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本文目录一览：

• 1、我做的唐氏筛查说是临界风险要不要紧
• 2、唐氏筛查结果为临界风险怎么办，要做进一步检查不
• 3、唐氏筛查21三体综合征有临界风险1：348，危险大吗？有必要做无创吗？
• 4、唐氏筛查，21三体综合征筛查结果为:临界风险，风险大吗？需要做无创吗？
• 5、唐筛结果1：940.临界风险.有没有必要做无创
• 6、唐氏筛查中21三体综合征是临界风险，还必要做其它检查吗？

我做的唐氏筛查说是临界风险要不要紧

唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界分娩，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。

临界风险，建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。

唐氏筛查结果为临界风险怎么办，要做进一步检查不

唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界分娩，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。

建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。

唐氏筛查21三体综合征有临界风险1：348，危险大吗？有必要做无创吗？

唐氏筛查就是一个风险值的测试，低风险就是比较安全，但是高风险就要做羊水穿刺最为准确，21三体综合征就是先天性愚型儿，比较有名的天才指挥家舟舟就是这个病。

唐氏筛查，21三体综合征筛查结果为:临界风险，风险大吗？需要做无创吗？

唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。

临界风险，建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。

唐筛结果1：940.临界风险.有没有必要做无创

这是唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界分娩，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。无创DNA产前检测适用这三类孕妈妈： 1、产前筛查报告中，1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350，即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。 2、孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征。 3、处于较大孕周（孕20周+6天以上），又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内，已经错过了血清学筛查最佳时间，或错过产前诊断时机，但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。 建议你听从医生建议做出选择。

唐氏筛查中21三体综合征是临界风险，还必要做其它检查吗？

唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。

临界风险或者高风险，建议可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。