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唐氏筛查高风险能生吗

1、如果孕妈妈没有做NT和早期唐氏筛查，只做了中期唐氏筛查，并且得到了高风险的结果，你可以接受无创基因检测。如果检测结果无异常，则可以放心享受孕期生活。如果检测结果有异常，则要立刻预约羊水穿刺。

2、怀孕的时候要做的检查有很多，也可以判断胎儿是否健康的方式。唐氏筛查是对胎儿是否有可能是唐氏儿的一项检查，如果检查结果出现了问题，胎儿可能会有危险。

3、做唐氏筛查21三体高风险，不用过于的紧张，因为唐氏筛查并不是百分之百的准确，虽然做唐氏筛查高风险，但是有可能后期做进一步检查的时候会没有问题，还必须做进一步的检查，可以做无创DNA的检查。

4、如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。筛查结果通过的孕妇，在以后的产检，一旦发现有羊水多、胎儿生长慢等其他B超异常等异常时，要格外注意唐氏儿的可能。

5、当时我的唐氏筛查结果也是高风险，1：140。这只是一个概率，1：220意味着你有220分之一的几率生育一个患有唐氏综合症的孩子。如果你希望得到更确切的结果，可以考虑以下选择：羊水穿刺。其准确率高达999%，但存在感染风险，同时增加5%的流产几率。费用大约在1000元以内。无创基因筛查。

唐氏筛查风险高该怎么办好

做唐氏筛查风险值偏高，这种情况可能胎儿有遗传基因方面的问题，最好是通过做无创DNA的检测，确定宝宝是否有问题。做无创DNA是在怀孕12-16周期间抽取孕妇的血清，根据孕妇的孕周、体重、身高，综合分析评估胎儿的具体状况。

对于唐氏筛查高风险，一般首选羊水穿刺检查，抽取羊水培养羊水的胎儿细胞，直接观察胎儿细胞染色体的数目和结构，作为胎儿染色体检查的确诊。唐氏高风险假阳性率很高，大部分高风险患者羊水穿刺结果正常，所以唐氏筛查高风险也不必过于紧张，按照医生的要求一步步来就可以。

唐氏筛查高风险如何处理，要根据具体哪一项为高风险，再来进行下一步检查。第如果21-三体综合征和18-三体综合征的结果为高风险，提示胎儿患有先天性染色体遗传疾病的概率比较高，应该进一步做羊水穿刺进行确诊。羊水穿刺能够直接明确胎儿到底是不是有染色体遗传疾病。

面对唐氏筛查显示高风险的情况，建议进行羊水穿刺进一步检查。一旦确诊，终止妊娠成为可能的选择。站在优生角度，患有唐氏综合症的儿童相较于健康儿童，往往处于明显的劣势。这种病症通常伴随智力发育迟缓，智商值很少超过60，脑部也可能出现发育异常，过小或过轻。

原因是高龄产妇的卵子在形成过程中易出现染色体不分离现象。尽管如此，约80%的唐氏综合征患儿仍由35岁以下产妇所生，这与年轻女性的妊娠比例较高有关。此外，也存在父亲一方导致染色体异常的情况，父方与母方的比例为1：4。高风险家庭通常建议进行遗传学咨询和测试，如羊水诊断等。

唐氏筛查有一项高风险怎么办

1、做唐氏筛查高风险，这种情况也不要过于的紧张，唐氏筛查准确几率只能达到65%，出现高风险的时候，还需要做进一步的检查，可以做一下无创DNA，这种准确率能够达到99%，还可以做羊水穿刺的检查，羊水穿刺是直接抽取羊水，能够直接判断出胎儿是否有染色体或遗传基因方面的问题。

2、如果确定有风险，还应该做进一步的检查。可以做无创DNA，无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的年龄、孕周、体重，综合分析，判断胎儿是否有遗传基因方面的问题。这是通过判断孕妇血清里面的甲胎蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素，综合分析和评估，准确几率能达到99%。

3、对于唐氏筛查有一项高风险，需要做进一步的产前诊断，产前诊断主要是进行羊水穿刺染色体核型分析，这是胎儿染色体异常诊断的一个金标准。

4、早期唐氏筛查高风险，证明患者的胎儿患有21三体、18三体等疾病的可能性非常大，患者一定要引起重视。建议在后期的筛查当中，需要检查无创基因、羊水穿刺，进行进一步的确认。无创基因检查只是抽血进行检查，准确率也是非常高的。

5、唐氏筛查有一项高风险，建议做羊水穿刺检查，或者可以考虑做无创DNA检查。需要看具体高风险的项目是什么，还要结合具体的风险值，以及孕妇的年龄、孕产史等等情况。如果孕妇的年龄比较大，并且高风险的数值风险很高，建议直接做羊水穿刺检查。因为羊水穿刺检查会查的非常的准确，而且检查的很全面。

6、唐氏筛查如果出来的结果是高风险的话，下一步必须要做无创DNA的检查或者羊水穿刺的检查。因为唐氏筛查出现高风险，有可能是胎儿染色体异常，但是不能通过唐筛就确定。

唐氏筛查高风险是什么意思

1、唐氏筛查21三体综合征高风险，这种情况说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。出现这种情况有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需要做进一步的检查，才可以确定宝宝是否有这种现象。

2、唐氏筛查是指在妊娠16-18周，通过抽取母体外周血，对于胎儿染色体异常的血清生化学检测，主要筛查的指标是18三体综合征、21三体综合征和开放性神经管畸形。如果唐氏筛查检测发现这三项中有一项是高风险，说明胎儿有罹患染色体异常的风险，要进行进一步的产前诊断。

3、唐筛高风险就是宝宝患有唐氏综合征的风险性比较高，实际上通过唐氏筛查检查出来高风险的宝宝，经过进一步的DNA检查后，确定患有唐氏综合征的几率并不高，一般都不会超过10%。

4、首先，如果唐氏筛查结果显示高风险，这表明胎儿有较高的概率是唐氏儿。然而，这并不代表胎儿肯定会有问题。为了进一步确认，医生通常会建议进行更为详细的检查，如羊膜腔穿刺或绒毛取样。这些检查能够提供更准确的结果。如果确诊为唐氏儿，那么可能需要考虑终止妊娠，以避免潜在的风险。

5、做唐氏筛查提示有高风险，有可能会有畸形儿的出生，或者是有遗传基因方面的问题，但是唐氏筛查并不是百分之百的准确。

6、唐氏筛查是一种筛查手段，并不是确诊手段。唐氏筛查高风险，提示21-三体综合征、18-三体综合征的发病风险升高，不表明一定患有这些疾病。如果筛查是阴性，亦不代表一定没有问题，只是风险值比较低。如果唐氏筛查提示高风险，需要进一步检查明确诊断，进行无创DNA检测，明确胎儿有没有染色体异常。

唐氏筛查高风险可怕吗

唐氏筛查检查之后判断是属于高危，那么说明胎儿是唐氏儿的几率是比较大的，已经超过了标准值，但是也不绝对是唐氏儿，还需要进行羊膜腔穿刺、绒毛检查来进一步确定，如果检查确诊，那么就需要终止妊娠了，以免会出现危险。

唐氏筛查高风险提示唐氏综合征的可能性相对比较大。唐氏综合征是生殖细胞形成过程中，21号染色体在减数分裂时不分裂，染色体数目形成非整倍体异常的配子。

唐氏筛查高风险，这种情况也不用过于的紧张，因为做唐氏筛查的准确几率只能达到65%以上。确定高风险之后，还需要进一步做无创DNA的检查，这种检查结果比唐氏筛查要准确得多，而且检查的手续也是比较繁琐和复杂的。

唐氏筛查高危并不可怕，宝妈不必过于忧虑。其实，唐氏筛查的高危结果只是基于其检测结果和宝妈年龄的初步判断，它并不等同于最终确诊。举例来说，最近一位同事也遇到了同样的情况，结果显示为高风险，但她在进一步的检查后得到了令人欣慰的结果。

怀孕期间女性去医院做唐氏综合征筛查，如果出现高风险的筛查结果，说明胎儿有可能会患有唐氏综合征。若确定患有本病则会对胎儿健康有严重影响。不过，虽然一般做唐氏筛查出现高风险，其准确度并不是很高，所以也不代表胎儿一定会患有唐氏综合征。这只是一种筛查结果，而并非是产前诊断。