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胎儿性染色体高风险什么意思

胎儿患有这两种先天性染色体疾病的概率比较高。根据查询名医在线显示，唐筛的结果为18-三体高风险或18-三体高风险，意味着胎儿患有这两种先天性染色体疾病的概率比较高，需要进一步做羊水穿刺进行确诊。

这三条染色体中的任意一条出现三体高风险，就有可能对孩子的智力有影响。现在有两种检测手段可以确定是不是三体：无创DNA（抽血检测13，18和21三条染色体基因序列，检测的序列仅限这三条染色体）和羊水穿刺（抽取羊水，进行染色体体外培养，观察是否会有染色体异常的情况）。

病情分析：你好，唐氏筛查是通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿21三体综合症的重要指标，从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度，若是筛查结果比值超过对照值，说明患有唐氏综合症的几率较大。

筛查的目标疾病是唐氏综合征，也就是21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形，检测的指标是游离雌三醇、甲胎蛋白以及绒毛膜促性腺激素。如果任何一项检测指标超过正常参考值范围，就诊断为高风险。对于高风险的孕妇，要进一步产前诊断，包括羊水穿刺、染色体核型分析以及母体外周血胎儿DNA检测。

唐氏筛查本质上是一种筛查性质的试验，给出的是一个风险值，正常情况下唐氏筛查中18三体综合征的风险值应该小于1：360，如果检查结果大于1：360，就提示18三体属于高风险。

唐氏筛查高风险，只提示胎儿患有唐氏综合征的风险性比较高，并不能确定胎儿患有唐氏综合征。出现这样的筛查结果，孕妇需要做羊水穿刺DNA检查或者无创DNA检查，进一步明确诊断。如最终确诊为唐氏综合征，孕妇应当在最短的时间里尽快终止妊娠。