唐氏1220是高风险吗-唐氏1112是高危还是低风险

唐氏筛查中危严重吗

唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合征患儿。唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。

唐氏筛查中风险怎么办 其实这个报告只是参考,只是说这一项是高风险,不是说绝对有问题,尽量还是不要做羊膜穿刺,这个有一定的危险性。

只是高危风险,临界风险,和低风险,一般没有中危,只是临界风险一般不用刻意的全面检查,唐氏筛查毕竟还是一个预估风险方式。

唐氏综合症风险率多少为正常

1、唐氏筛查高风险截断值是1/270,低风险是低于1/270,其中临界值范围是1/1000-1/270,需要进一步做无创dna检查。大于1/1000是高风险都建议进一步做羊水穿刺确诊检查。

2、病情分析: 你好,唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275(由于方法学的不同,可能此数值有所不同)。大于为高危,小于则为低危。

3、AFP正常范围为0.65-5MOM,HCG小于11MOM;唐氏综合征风险率小于1:270,18-三体综合征风险率小于1:350,开放性神经管缺陷风险小于5。唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。

唐氏筛查多少算高危

1、当验血筛查值大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右。国际上标准是1/270另外唐氏筛查值是修正值。

2、唐氏筛查21三体综合症的临界风险值是指1:270到1:1000之间,低风险为1:1000以下,而1:270以上为高风险。低风险说明孕妇患21三体综合征的几率非常的低,临界风险要相对高一些。

3、病情分析:你好,要不要做,这个主意要自己来拿,不过要知道这些,首先唐氏筛查为可能性检查:高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿,低危人群中也有可能是唐氏儿。唐氏筛查值当验血筛查值大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右。

4、唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条)正常人为一对。唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。

5、第一次唐氏筛查的检测报告的重点数据,高风险项可能患染色体异常。

6、唐氏筛查高危,表明胎儿患唐氏综合征的概率高于1/270,但并不代表胎儿就是唐氏儿。唐氏筛查高危的孕妇应做羊膜穿刺来进一步诊断。

唐筛21高风险1:1025正常吗?

1、通常唐氏筛查21-三体正常值通常为1:270,如果检查风险值大于1:270属于高风险;如果风险值在1:270~1:1000之间属于临界风险,通常要进一步做无创DNA或羊水穿刺明确诊断。

2、你好,检查结果看属于高风险,建议可以考虑做羊水穿刺。三体综合征有异常说明孩子的,出现综合症的概率比较大。如果孩子是有三体综合症,那么一般都是低能儿。你的情况需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA检查一下。

3、你好,你的情况你的21三体是属于高风险的,一般正常风险值是1/270,1/1000-1/270是属于临界风险的。

4、是的,唐筛21三体的风险阈值是1:275(有些实验室是1:270),大于这个值是属于高风险值,在1:275~1:1000这个区间一般称为临界高风险,表示胎儿虽然不是高风险,但是患病率相对于低风险来说还是稍高了那么一点。

5、正常值一般是1/270,1/120高于这个值,属于高危。不过不要有心理压力,唐筛的准确率不高,查出来高危的其实大多数都是正常的。况且唐氏综合征在你这个年龄段发病率是很低的。

6、唐氏筛查21三体1/700正常吗 比较危险。不过不要太担心,唐筛不太准,大多数查出来高危的其实都是正常的。但也不能完全忽视,唐氏综合症发病是完全随机的,第一个孩子正常与否与第二个孩子没有关联。

医生说唐氏的DOWN值需要超过1:2000正常吗

1、唐氏筛查高风险截断值是1/270,低风险是低于1/270,其中临界值范围是1/1000-1/270,需要进一步做无创dna检查。大于1/1000是高风险都建议进一步做羊水穿刺确诊检查。

2、你的唐氏筛查提示高风险,说明生育唐氏儿的可能性大,须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查,可明确是否唐氏儿。

3、唐氏筛查检查结果小于1/10000为正常。检查结果大于1/300为高风险;在1/300-1/1000之间为临界风险;在1/1000-1/10000之间为低风险。

4、唐氏综合征风险率超过正常值处理办法 如果结果为低风险,提示胎儿患唐氏综合症的几率较低。如果结果为高风险,提示胎儿患唐氏综合症的几率较高,医生通常或建议采取进一步的检查,羊水穿刺或者无创DNA检查。

5、您好! 问题分析:唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。


原文链接:https://527256.com/54469.html

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发布于 2024-01-17 13:55:25  回复
能性大,须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查,可明确是否唐氏儿。3、唐氏筛查检查结果小于1/10000为正常。检查结果大于1/300为高风险;在1/300-1/1000之间为临界风险;在1/1000-1/10000之间为低风险。4
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发布于 2024-01-17 12:02:20  回复
0,其中临界值范围是1/1000-1/270,需要进一步做无创dna检查。大于1/1000是高风险都建议进一步做羊水穿刺确诊检查。2、病情分析: 你好,唐氏筛查是通过孕
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发布于 2024-01-17 18:36:55  回复
氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

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