18三体超高风险后果-18三体高风险怎么办

21三体综合症1:1518三体综合症1:113这两项都是高风险是不是就是死刑了...

1、问题分析: 你好,对于唐氏筛查检测主要是看21,18三体检测的情况,你检测为高风险的,也就是说怀唐氏儿几率还是比较大的,需要进一步进行羊水穿刺确诊。 意见建议: 羊水穿刺确诊胎儿存在染色体异常的情况需要及时终止妊娠的。

2、-三体综合征风险值1:6100是高危。正常情况下,人有46个23对染色体,2113三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。

3、三体高风险是指小儿唐氏综合征患病几率高。唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。

那我18三体高危其余的数值属于正常吗?我这个危险性大不大呢?

1、亲,检查结果PAPPA结果低,18三体综合征结果是高风险 唐筛高危只是评定唐氏儿的风险系数,而非判断标准。就是说,即使唐筛结果为高危,也只是表示胎儿患唐氏综合症的几率高,不代表胎儿一定是唐氏儿或是胎儿有什么异常。

2、三体的正常值是小于1/350,只要检查结果小于风险截断值就是在正常范围。如果十八三体综合征数值高于1:350,需要进一步羊水穿刺检查,更为准确,唐氏筛查只是初筛。

3、病情分析: 你好:18三体风险的正常值一般是小于1/370,根据你的结果看,是小于这个值的,就说明是低风险,是正常的,没有疾病的。 指导意见: 你好:根据你的结果看,是正常的,是低风险,风险就行,祝你和你的宝宝健康。

4、三体综合征风险率是1:673 你好,18三体综合征风险率是1:673属于低风险,一般意义上讲不应该进一步检查。

十八三体高风险是什么意思

1、三体高风险是指通过大规模传染病、地质灾害、太空天体碰撞等方式,对地球文明和人类生存造成严峻威胁的情形。三体高风险是科幻小说《三体》中所描绘的场景,但也反映出人类文明面临的潜在危险和挑战。

2、三体综合症的参考值为1:350。18三体综合症的参考值为1:350,大于1:350成为高风险,1:350~1:1000之间称为临界风险,小于1:1000称为低风险。开放性神经管畸形的参考值只有一个就是低风险。

3、三体综合征是一种染色体数目异常疾病,患者有三条18号染色体,比正常人多一条。高风险是指宝宝患有18三体综合征的风险偏高。不过唐筛准确率不高,往往误判,而且18三体发病率很低,所以多数高风险的宝宝其实都是正常的。

4、你好。唐筛中风险参考值1:350,是指发生十八三体的可能性为三百五十分之一,如果你的风险是1:47000,那么肯定危险性要小于1:350。

5、三体检查结果是高风险,胎儿可能会出现智力低下、生长缓慢,或者是发育不良等情况,所以比较严重。因为18三体属于遗传性疾病,遗传性的疾病没有办法有效治疗的。

18三体高风险是指宝宝哪不好呀

1、号染色体单体或三体的孩子出生,除智力低下以外,还可能有发育迟缓、脏器功能不全,以及畸形等。

2、高风险是指宝宝患有18三体综合征的风险偏高。不过唐筛准确率不高,往往误判,而且18三体发病率很低,所以多数高风险的宝宝其实都是正常的。为保险起见,建议做一下进一步检查,如羊水穿刺或无创产前基因检测。

3、十八三体高风险是说人体的第十八号染色体是三体的风险比较高。

唐氏筛查高风险18三体综合症。是孩子智商有问题吗

1、就是人体任何一条染色体正常的都应该是双倍体,一旦出现三倍体就有可能对各个部分有异常的影响,而人体的13,18和21这三条染色体是和智力相关的,这三条染色体中的任意一条出现三体高风险,就有可能对孩子的智力有影响。

2、高风险也只是代表宝宝患唐氏综合征的概率较高,并不能诊断就是唐氏综合征。需要进一步做无创NDA检查或羊水穿刺检查,才能确定宝宝的去留问题。

3、如果是18三体,那很有可能就是有关系的。你应该尽快做一下无创,或者直接做羊穿确认一下。如果是三体,可能是无法存活的,或者发育畸形,智障等,存活困难。需要早做处理。

你好,我的18三体属于高风险,对BB有没影响?羊水穿刺听讲好危险...

1、您好!如果做18三体或者唐筛属于高风险,可以在20周后复查,做羊水穿刺,由于您目前怀孕12周,建议您先观察,定期产检,20周在筛查一次。

2、你好,唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

3、亲,检查结果PAPPA结果低,18三体综合征结果是高风险 唐筛高危只是评定唐氏儿的风险系数,而非判断标准。就是说,即使唐筛结果为高危,也只是表示胎儿患唐氏综合症的几率高,不代表胎儿一定是唐氏儿或是胎儿有什么异常。

4、十八三体高风险是说人体的第十八号染色体是三体的风险比较高。


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访客
访客
发布于 2023-10-31 20:52:47  回复
是人体任何一条染色体正常的都应该是双倍体,一旦出现三倍体就有可能对各个部分有异常的影响,而人体的13,18和21这三条染色体是和智力相关的,这三条染色体中的任意一条出现三体高风险,就有可能对孩子的智力有影响。2、高风险也只是代表宝宝患唐氏综合征的概率较高,并不能诊断就是唐氏综合征。
访客
访客
发布于 2023-11-01 01:58:46  回复
:350,大于1:350成为高风险,1:350~1:1000之间称为临界风险,小于1:1000称为低风险。开放性神经管畸形的参考值只有一个就是低风险。3、三体综合征是一种染色体数目异常疾病,患者有三条18号染色体,比正常人多一条。高风险是指宝宝患有18三体综合征的风险偏高。不过唐筛准确

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