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...B超单子显示胎儿当时是14周,结果唐筛21三体高风险?

1、三体综合征是一种染色体数目异常疾病，其发病是完全随机的，纯粹是概率问题，任何一对健康的夫妇都有一定概率（约1/700）怀上21三体患儿。所以下次怀孕时不要有心理压力，1/700的概率不可能两次都被你们碰上。

2、三体综合征是先天的胎儿染色体畸行，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要。现在筛查是高危，那么还是做羊水穿刺确诊为好，避免以后的沉重负担。

3、体重，孕周大小等进行综合评估，得出胎儿患21-三体综合征，18-三体综合征及神经管畸形的风险度，并不是确诊，结果为低风险，说明胎儿患该种先天异常的机会低，结果为高风险，则需要进一步做羊水穿刺检查，以明确诊断。

4、您好！您的21三体高风险1：123 ，确实属于唐筛的高风险，一般是需要进一步做羊水穿刺来进一步确诊的。但是唐筛的准确率只有70%左右，因此，胎儿是否唐氏儿需要进一步检查的。

5、而唐筛结果低危的反倒有可能是真的唐氏儿。所以唐筛只是一个泛泛的界定风险的技术，并不怎么靠谱，要确诊唐氏儿，目前最常见的方法就是羊水穿刺，羊水穿刺的准确率高达99％，缺点是有0.5％-1％的流产风险。

唐氏21三体高风险是什么意思?具体有哪些表现?

1、就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。

2、唐氏筛查21三体高风险是什么意思 21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要。

3、现在进行的唐氏筛查，提示是临界风险，说明孩子有发育畸形的可能的，一般情况下，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。

今天唐筛结果显示21三体高风险,怎么办

1、唐氏筛查的检测结果只能显示风险度，无法进行确诊，因此，还需要做其他的检查，若是检测到胎儿属于唐宝宝，建议选择停止妊娠，毕竟三体综合征的宝宝属于先天愚儿，对今后的生活有很大的影响，还不能治愈。

2、如果检测结果有异常，则要立刻预约羊水穿刺。因为没有做NT，所以中期唐筛结果没有早唐准确，只能提示21三体和18三体两基染色体问题，不能提示先天性心脏病或畸形问题。

3、筛查只是一种评估，还不是确诊，但是对于高危的情况，有必要做羊水穿刺确诊。如果是先天的染色体畸型目前没有什么办法可以干预和治疗，只能终止妊娠。

4、你好，检查结果看属于高风险，建议可以考虑做羊水穿刺。三体综合征有异常说明孩子的，出现综合症的概率比较大。如果孩子是有三体综合症，那么一般都是低能儿。你的情况需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA检查一下。