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本文目录一览：

• 1、产检发现问题要求做无创，产检无创是检查什么？
• 2、无创dna有临界风险吗
• 3、孕妈做无创DNA，对身体有哪些影响？
• 4、孕妇做无创DNA有风险吗
• 5、无创dna高风险是什原因

产检发现问题要求做无创，产检无创是检查什么？

产检难免会遇到高风险这个字眼而被要求做无创检查，其实无创检查一般是通过抽血来进行的。

对于“无创DNA”检查这个字眼，很多孕妇在孕期还是会接触到的，特别是年纪比较大的人；其实“无创DNA”检查主要是检查孩子的DNA为主，去判断孩子是否出现唐氏等不建议出生的疾病，只需要通过母亲抽血就可以完成。

一、“无创DNA”检查其实是通过抽血检查胎儿的游离DNA，来判断孩子基因是否出现问题

在孕中期检查过程中，我们最担心的就是唐氏筛查这个环节的，任何的临界或者高风险都意味着孩子可能有问题。

医生会建议我们尽快地做“无创DNA”检查，来判处孩子是否存在基因疾病；很多女性就害怕了，“无创DNA”检查会影响到孩子吗？其实是不会的，早期的“无创DNA”检查是只需要抽血就可以完成了，当然这结果是无法达到100%准确，真正准确的是有创伤的抽血羊水检查，大医院才会有这样的检查。

二、产检中各种检查都不能完全排除畸形，所以“无创DNA”检查是否做真的看自己的选择

通过孕妇血浆中胎儿游离DNA做出的检查，其实是会有一定的误差的，所以在做检查之前一定要想好。

很多人会觉得三低数据的宝宝一定是没有问题的，可生活中其实有很多特别的例子都说明了“低风险高的孩子不一定是完全没有问题，存在高风险的孩子也不一定有问题”；当我们真的要被要求做“无创DNA”检查时候，就应该意识到这个检查的不准确机率。“无创DNA”检查就是简单的抽血，对宝宝没有用影响。

真正了解“无创DNA”检查后，我们才决定是否要做。

无创dna有临界风险吗

貌似没有，我打过电话咨询过无创的，他们说无创就两种结果，一种是高风险，一种是低风险，他们还会给你个保险单，所以基本上就是无风险~

孕妈做无创DNA，对身体有哪些影响？

对于无创 DNA检测来说，其实对于身体上并没有本质上的影响，相反，它最主要的目的还是检测宝宝是否存在一些特殊情况的发生。

现在的孕妇来说，在对怀孕期间自己的身体还是非常珍贵的，因为在这种情况下，不仅关系到自身的生命安全，更重要的还是要注意宝宝的身体健康，所以在很多家庭也非常的重视孕妇产检的意识，而且在怀孕的初期，准妈妈也需要做很多检查，只要指标完好，那么对于宝宝来说就是最好的支持和鼓励所以在现如今的很多家庭当中，如果经济条件允许的话，还是有必要进行无创DNA的。

什么是无创DNA？

对于这个问题通俗上讲就是通过抽血来检测宝宝的DNA的情况，这种检测也是非常方便的，也不是特别的复杂，所以在孕妇怀孕的期间如果有核实的情况以及条件的话是可以进行这项检测的，但是对于这项检测它还是有一些条件的，至于什么条件还是要根据医生的判定准则为准，根据医生的指导来进行准确的操作。

哪些孕妇适合做无创DNA？

无创DNA适合于那些高危的产妇，特别是通过唐筛检查后出现一些高风险的宝宝来说，对于这种现象是有必要进行无创DNA的，而且它最好的检测周期就是在孕周12~24周的时候，在这个阶段是非常适合检查的。所以在与妈妈接受产检的时候，也要认真的了解宝宝最近的一些动态。

无创DNA的费用相对较高。

对于无创DNA它的检测项目，也并不是说所有的风险都能够检测出来，它还是能够完成大部分的检测，所以在一些特殊情况下它的检测项目也不是特别的全面，所以孕妇在选择的时候也可以进行针对性的检查，同时它的费用相比之下也要高出许多，至少在上千到几千元不等，随着自身的一些情况，选择的一些项目不同而定。

总之不管怎么样，对于怀孕期间的准妈妈来说，他们的身体状况是至关重要的，而且身心也是要保持一个开朗的态度，不要过于的急躁和烦躁，都是家人也要做好细心的照顾，毕竟关系到两条人的生命，所以在很多时候对于孕妇也要讲究一定的方式方法，相信通过家人的呵护和定期的检查宝宝和准妈妈应该都会很好的发展。

孕妇做无创DNA有风险吗

检测结果为高风险，建议您遵循医生的指导，进行产前诊断复核。 无创产前基因检测作为一种检测方法，不属于产前诊断，不能直接作为终止妊娠的依据。目前，可以作为终止妊娠依据之一的是产前诊断技术，如羊水穿刺或者脐带血穿刺。

羊水穿刺和无创DNA产前检测的准确率都超过99%。但是这两种检测方法的安全性有着很大的差别。传统的羊水穿刺、绒毛穿刺、脐静脉血穿刺是带有侵入性的，具有一定的感染风险和流产率，而且从检测到出结果的时间比较长。相对于这些传统的穿刺检测方法而言，无创DNA产前检测技术的精确率高达99.9%，并且具有无创伤、无流产风险、无感染风险、周期短等优点，是全世界最前沿的产前检测技术。

无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测(Non-invasive Prenatal Testing)是应用最广泛的技术名称。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

无创dna高风险是什原因

随着孕周增大，胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后，通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA，利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段，便可准确判断胎儿是否患有染色体病。那么，检测结果中， 无创dna高风险是什原因？

无创dna高风险是什原因

无创产前基因检测是目前全球针对唐氏综合征最先进的筛查方式，通过采集孕妇外周血开展基因检测筛查胎儿染色体非整倍性疾病，对母体外周血血浆中提取游离DNA片段进行大规模基因组测序，并将测序结果进行生物信息学分析，得出胎儿患21-三体综合征"的风险率。

羊水穿刺和脐带血穿刺是目前产前诊断的金标准，也可以作为引产的依据，而无创DNA检测还处于实验阶段，准确性也没有羊水穿刺和脐带血穿刺高，也不能作为引产的依据，如果您做了无创检测，结果是高危的话，还是要做羊水穿刺或者脐带血穿刺进一步确诊的。

无创产前基因检测适用于下列孕妇：

1、所有希望排除胎儿染色体非整倍体的孕妇，特别是21、18、13号染色体非整倍体的孕妇。

2、高龄(≥35周岁)，不能做唐氏筛查，又不愿首选创伤性检查的孕妇。

3、因惧怕流产等风险拒绝创伤性检查的孕妇。

4、穿刺后细胞培养失败的。

5、夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇。

6、有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇。

7、有异常胎儿超声波检查结果者(NT、鼻梁高度)。

8、夫妇一方有致畸物质接触史。

无创产检基因检测什么时候做最好

专家指出，女性在怀孕的12周后就可以做无创产前基因检测，在这个过程中，只要从女性的身体内抽出一点的静脉血，通过一些基因的排序和比对，对胎儿染色体畸形诊断，2~3周内能得到检验结果。

在检查结果得出之后，如果结果是低危的，就可以顺利的进行妊娠，如果显示结果是高危的，就要做好引产的准备，或是其他的处理方式，以免对身体造成很大的伤害。

无创产前基因检测和唐氏筛查相比，准确性比较的高，而且传统的唐氏筛查在诊断的报告上不是很准确，如果女性在唐氏筛查之后还想进一步了解，可能要进行羊膜穿刺，就会引发流产，对女性身体产生很大的危害。

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