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本文目录一览：

• 1、21三体综合征1/312临界风险问题严重吗？
• 2、我的产前筛查21三体高风险1/23是不是很严重
• 3、21三体综合征生化标志物风险1：122 年龄风险1:1235 神经管缺陷风险，
• 4、21三体高风险
• 5、21三体综合征临界高风险是什么意思
• 6、21三体高风险，很严重吗？

21三体综合征1/312临界风险问题严重吗？

唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。

临界风险，建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。

我的产前筛查21三体高风险1/23是不是很严重

你好，在怀孕中期可以通过做唐氏筛查，检测胎儿染色体情况，你的，二十一三体为1:23，应该属于高风险，怀疑，胎儿有先天性智力低下，愚型的可能，建议你做无创DNA或羊水穿刺进一步检查。

21三体综合征生化标志物风险1：122 年龄风险1:1235 神经管缺陷风险，

21三体综合征生化标志物风险1：122 ，超标，属于高风险。其他两项为低风险。

建议咨询经检医生，是否需要做羊水穿刺。

21三体高风险

1/219确实有点高,如果在21周之前，你还可以去复查一个唐氏筛查。如果还是高危，最好还是去做个羊水穿刺。其实唐氏筛查的结果非常不准，而且21三体的症状常伴有面部畸形，这个在彩超上面都看得出来的。但是涂个安心，也为了保持好心情，做个羊水穿刺要好。我老婆就是上个月做了羊水穿刺，现在心情舒畅，心情好对BB的发育来说也是最好的。我老婆是在湖北省妇幼做的，费用是700多。 实际上不到30岁的孕妇都没必要做这个，彩超一照就很清楚了。

21三体综合征临界高风险是什么意思

就是新生儿有较高可能先天愚型。

21三体综合症又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内毗赘皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多。

身材矮小，头围小于正常，骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指向内弯曲。

患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜题和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育部延迟。

约30％患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。

扩展资料：

预防唐氏综合征的方法

1、遗传咨询

孕妇年龄愈大，风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者：如母方为D/G易位，则每一胎都有10%的风险率。

如父方为D/G易位，则风险率为4%。绝大多数G/G易位病例均为散发，父母亲核型大多正常，但亦有发现21/21易位携带者，其下一代100%罹患本病。

2、产前诊断

是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断，即染色体核型分析，取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。

参考资料来源：百度百科-唐氏综合征

21三体高风险，很严重吗？

21三体综合症的七大特征表现 (1)智力低下：为轻、中度，多数是中度精神发育迟滞，其智力随着年龄的增长而逐步降低，年龄从1岁增长至10岁，其平均智商（IQ）则从58下降至40以下。也有专家认为，在青少年期智商（IQ）相对稳定，以后才降低。大多数研究表明环境因素是影响智商（IQ）的重要因素，在良好环境中抚养的患者智商（IQ）相对较高。不同类型的患者智力低下的程度可不同，一般来说，三体型者最严重，易位者次之。易位型中以平衡易位者智力受累程度较小。由于患儿安静、温驯，为特殊教育训练提供较好条件，虽然在文化技能上很难达到小学1-2年级水平，但适应能力可有明显的改善，有一定的生活自理和劳动能力。 所以说环境很重要啦~~~