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本文目录一览：

• 1、唐氏筛查高风险是什么意思？应该怎么办？
• 2、前置胎盘要怎么保胎，孕12周做了唐氏筛查1比259医生说高风险，怎么办
• 3、唐氏筛查高危怎么办
• 4、唐氏筛查结果高风险怎么办？
• 5、唐氏综合征高风险怎么办
• 6、12周做了早期唐筛，21三体综合征1:105高风险

唐氏筛查高风险是什么意思？应该怎么办？

全称唐氏综合症

唐氏综合症患病机率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症，使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间，患病率为1/1250，到35岁为1/400, 到40岁为1/106，到45岁为1/30, 49岁为1/11。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的增加。但是，另一方面，大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生。这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系。

另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况，父方起因和母方起因的比例为1：4。患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等。

唐氏综合症的小孩与不患病的小孩相比处于直接劣势。通常认为患病儿童的精神发育迟缓，智商很少超过60的，脑部通常过小、过轻。小脑、脑干和脑前回出奇地小。教育程度会因疾病和残疾而受到限制，例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等。其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征，有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症。但总体上显示出性格开朗的倾向。40岁以后患阿兹海默病比率高，容易出现记忆丧失、知能持续低下、人格变化等症状。

前置胎盘要怎么保胎，孕12周做了唐氏筛查1比259医生说高风险，怎么办

你的还早，有的前置胎盘随着胎儿发育能不同程度的上去，根据你的描述你的情况最好密切观察，定期孕期检查随时观察胎儿发育情况等，医生会根据检查结果随时对症指导建议的；唐筛高风险只能说明患病的几率稍高于正常的，可以做个无创或羊穿来确诊

唐氏筛查高危怎么办

高危并不是一定有问题，事实上高危中只有至多百分之五左右的宝宝确实有问题。而且唐氏低危并不是一定没问题，照样有唐氏低危仍生出唐宝宝的。

做羊水穿刺也是有风险的，有人做一次没成功的，也有做的时候医生操作导致健康宝宝被伤害的。当这终究是少数，找大医院正规医院还是没什么问题的。羊水穿刺就结果一般三到四周出来，这几周也是很焦虑的。不过做了羊水穿刺知道结果就会或者放心，或者尽早引产以减少对母亲伤害吧。

给你提供些数据，有的人十九分之一结果仍是正常的，我的是五十五分之一，最终没羊穿，虽然按照人家说的唐宝宝特征《胎动晚，多先天性心脏病》进行了排除，但因为有些唐宝宝身体很健康只是智力有问题，所以还是免不了有时还会担心，只能是听天由命了。

唐氏筛查结果高风险怎么办？

唐筛高危只是评定唐氏儿的风险系数，而非判断标准。就是说，即使唐筛结果为高危，也只是表示胎儿患唐氏综合症的几率高，不代表胎儿一定是唐氏儿或是胎儿有什么异常。同样，唐筛结果低危，也不等于说胎儿一定没问题。 建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。

唐氏综合征高风险怎么办

出现“高危”字样，提示胎儿患病的几率较高，但并不代表胎儿一定有问题，孕妈妈没必要过于恐慌。

接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿，确诊唐氏儿一般用无创基因检测、羊膜腔穿刺或绒毛检查确认。

早唐高风险的数值是由多个单项风险累计相乘而得出的，如年龄、PAPP-a的MoM值和β—HCGMoM值和NT值。

如果NT值小于3毫米，但早唐却提示高风险，孕妈妈基本可以放心，因为NT更有参考意义。如果实在不放心，可以做无创基因检测。

总之，唐筛高风险，不代表胎宝宝一定是有问题的，孕妈妈可以再总结一下自己的情况，例如年龄、遗传、孕周等，根据自己的需要，再做进一步检查，确认胎宝宝的情况。你的情况一定要和医生说哦，有可能会影响到产检检查。

12周做了早期唐筛，21三体综合征1:105高风险

你好，你的情况你的21三体是属于高风险的，一般正常风险值是1/270，1/1000-1/270是属于临界风险的。一般在15-20周都可以做唐氏筛查的，你的情况不超过这个时间段可以的，