唐氏筛查的18三体高风险要紧吗-唐氏筛查18三体高风险是什么原因

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做唐氏筛查胎儿高风险18三体风

您做血清学筛查如果18三体风险是高风险的,需要进行胎儿染色体检查,如果当地可以做无创的检查,可以考虑做这个检查项目。B超检查如果有脉络膜囊肿,并且数值超过正常范围的,提示有可能存在染色体异常,同时有唐筛高风险的,也应该进行染色体检查。如果复查脉络膜囊肿消失,但是因为有筛查18三体高风险,也不能排除染色体异常的可能性,还是尽早检查清楚胎儿染色体是否确实异常为好。

唐氏筛查18三体高风险,1/140,严重吗?有必要在做进一步检查吗?

您好,一般情况下,唐氏筛查的风险值是不超过1/275的,根据您的描述,进行唐氏筛查,出现18-三体风险值是1/140的症状,应该考虑是属于高风险的症状,胎儿患唐氏综合症的可能性应该是比较大的,应该进一步进行检查的,可以考虑进行染色体,羊水穿刺等检查的,及时明确诊断

唐氏筛查 18三体高风险 1:10我该怎么办?

十八体高风险一般都没事,只要21体是低风险就好了。再不然你去做个羊水穿刺好了。一般都没关系的。

18三体高风险,是什么意思

唐氏筛查是孕期筛查胎儿患有18三体、21三体以及开放性神经管畸形的风险值。唐氏筛查如果提示18三体高风险,也就是意味着胎儿患有18三体综合征的风险值比较高。唐氏筛查本质上是一种筛查性质的试验,给出的是一个风险值,正常情况下唐氏筛查中18三体综合征的风险值应该小于1:360,如果检查结果大于1:360,就提示18三体属于高风险。这种情况需要进一步做检查进行确诊性试验,一般选择做羊水穿刺,羊水穿刺通过直接抽取羊水,提取胎儿的脱落细胞,针对胎儿的18号染色体进行检测,能够直接告诉我们胎儿到底有没有18三体综合征。羊水穿刺是一种确诊性质的试验,如果确定胎儿患有18三体综合征,就应该放弃这个胎儿。因此,唐筛提示18三体高风险是指胎儿患有18三体综合征的风险值比较高,应该进一步做羊水穿刺确诊。建议你到西宁现代妇产医院咨询,医疗设备专业水平都很高,尽早确诊治疗。

孕18+1天 唐筛结果18三体综合征临界风险1:444要紧吗 很担心

这一结果是临界风险,建议你谨遵医嘱进一步做染色体检查。

唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险,患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。

临界风险或者高风险,建议听取医生意见,可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA,排除胎儿畸形风险。


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发布于 2022-09-12 23:14:26  回复
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发布于 2022-09-13 02:34:40  回复
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发布于 2022-09-12 19:38:05  回复
异常的可能性,还是尽早检查清楚胎儿染色体是否确实异常为好。唐氏筛查18三体高风险,1/140,严重吗?有必要在做进一步检查吗?您好,一般情况下,唐氏筛查的风险值是不超过1/275的,根据您的描述,进行唐
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发布于 2022-09-12 18:02:33  回复
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发布于 2022-09-12 17:59:51  回复
+1天 唐筛结果18三体综合征临界风险1:444要紧吗 很担心做唐氏筛查胎儿高风险18三体风您做血清学筛查如果18三体风险是高风险的,需要进行胎儿染色体检查,如果当地可以做无创的检查,可以考虑做这个检查项目。B

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