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本文目录一览：

• 1、关于唐筛高风险结果，NT、NF正常值之事宜
• 2、NT值高就是高风险吗？排畸做唐筛还是无创有什么区别？
• 3、三体综合征风险值多少？我的正常吗？还用不用做无创？

关于唐筛高风险结果，NT、NF正常值之事宜

推荐去做羊水穿刺吧，本来有个无创基因检测，虽然贵点儿但是没啥风险，可惜西安做不了，长途跋涉的也不划算。

还是找个好点儿的医院做一下羊水穿刺吧，这样自己也放心一些。

NT值高就是高风险吗？排畸做唐筛还是无创有什么区别？

孕期检查项目有很多，常规B超检查、NT、唐筛、糖耐检查、胎心监护等等，这里说说NT和唐筛检查，有什么区别？只做一项检查可以吗？

说说我的经历，作为一个高龄产妇，孕期期间的检查不敢大意马虎，医生建议的定期检查必做，检查检查就放心了，NT和唐筛这两项检查都做了。

NT是最近这几年的一个检查项目，前些年没有听说过这项检查，怀我家大宝的时候我就不知道这项检查，只做了唐筛检查。

有人说NT和唐筛检查差不多，做一个就行了，现在大多数孕妇唐筛是必做的项目之一，对NT检查还不太了解。

什么是NT检查

NT检查，即颈后透明带扫描。通过超声测量颈项透明层是否增厚，NT增厚能早期筛查胎儿染色体疾病。

什么是唐筛检查

唐筛检查，主要是通过化验孕妈血液，筛查胎儿是否患有唐氏综合征。

NT和唐筛检查都能对宝宝患唐氏综合症的可能性进行评估，但是它们也有一定的区别。

NT和唐筛的区别

1、检查时间

NT检查是在孕11-14周。11周之前做NT检查是没有必要的，因为胎儿还太小，很难观察到颈后透明带。而过了14周，过多的颈部透明层液体会被胎儿的淋巴系统吸收，从而无法得出确切的检测数据。

NT最佳检查时间是在孕11-14周，而唐筛检查是在孕14-19周。

2、检查方法

NT是通过腹部超声的办法来进行检查，唐筛检查则是抽取孕妇的血液。

只做一项检查可以吗？

如果有条件，或者比较担心胎儿的状况，可以先做NT，NT是最早期的胎儿排畸检查，早做检查还是很必要的，再做唐筛检查就不那么紧张了。两项结果都检查正常，妈妈的心情就可以放松些了。

怀二宝时我是两项都做了，做了NT检查，又做了无创DNA产前检测，如果35岁以前医生推荐唐筛检查，超过35就需要做无创了，最佳检查时间在孕16-18周。

孕期妈妈比较容易焦虑，孕期能做的检查尽量都检查一下，确保生一个健康的宝宝。

三体综合征风险值多少？我的正常吗？还用不用做无创？

21-三体综合征临界风险是需要做无创或者羊水穿刺的，21-三体综合征临界风险是在孕早期以及孕中期进行唐氏筛查时出现的一种结果，代表胎儿患21-三体综合征的风险，位于高风险和低风险之间。临界风险并不代表孩子就一定有问题，因为唐氏筛查是通过一系列的公式来进行计算的，算法是非常复杂的，还受到女性年龄等多个因素的影响，所以21-三体综合征临界风险并不能够就明确诊断孩子有21-三体综合征，还需要进行无创DNA或者羊水穿刺检查，无创DNA和羊水穿刺检查的准确性会明显的升高，可以根据这两个结果来进一步决定胎儿的去留。唐氏筛查结果二十一三体高风险这种情况是最好做一个无创DNA。我建议你，二十一三体的风险值小于375分之一才属于低风险，如果大于这个值就需要进一步的做无创。以上是对“21三体风险高，正常值是多少，需不需要做”这个问题的建议，21-三体综合征临界风险是需要做无创或者羊水穿刺的，21-三体综合征临界风险是在孕早期以及孕中期进行唐氏筛查时出现的一种结果，代表胎儿患21-三体综合征的风险，位于高风险和低风险之间。临界风险并不代表孩子就一定有问题，因为唐氏筛查是通过一系列的公式来进行计算的，算法是非常复杂的，还受到女性年龄等多个因素的影响，所以21-三体综合征临界风险并不能够就明确诊断孩子有21-三体综合征，还需要进行无创DNA或者羊水穿刺检查，无创DNA和羊水穿刺检查的准确性会明显的升高，可以根据这两个结果来进一步决定胎儿的去留。