18三体高风险1比120-18三体高风险1比57

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18三体高风险,是什么意思

唐氏筛查是孕期筛查胎儿患有18三体、21三体以及开放性神经管畸形的风险值。唐氏筛查如果提示18三体高风险,也就是意味着胎儿患有18三体综合征的风险值比较高。唐氏筛查本质上是一种筛查性质的试验,给出的是一个风险值,正常情况下唐氏筛查中18三体综合征的风险值应该小于1:360,如果检查结果大于1:360,就提示18三体属于高风险。这种情况需要进一步做检查进行确诊性试验,一般选择做羊水穿刺,羊水穿刺通过直接抽取羊水,提取胎儿的脱落细胞,针对胎儿的18号染色体进行检测,能够直接告诉我们胎儿到底有没有18三体综合征。羊水穿刺是一种确诊性质的试验,如果确定胎儿患有18三体综合征,就应该放弃这个胎儿。因此,唐筛提示18三体高风险是指胎儿患有18三体综合征的风险值比较高,应该进一步做羊水穿刺确诊。建议你到西宁现代妇产医院咨询,医疗设备专业水平都很高,尽早确诊治疗。

唐氏筛查18三体高风险,1/140,严重吗?有必要在做进一步检查吗?

您好,一般情况下,唐氏筛查的风险值是不超过1/275的,根据您的描述,进行唐氏筛查,出现18-三体风险值是1/140的症状,应该考虑是属于高风险的症状,胎儿患唐氏综合症的可能性应该是比较大的,应该进一步进行检查的,可以考虑进行染色体,羊水穿刺等检查的,及时明确诊断

21三体什么值才算是低风险,我的18三体是正常的,但21三体是1:120,上面写着属于高风险,真的高风险吗?

一般21三体的临界值是1/270,高于这个数值就是高危,低于这个数值就是低危,1/120大于1/270,所以是高危。

不过,唐筛准确率不高,绝大多数高危的其实都是正常的,属于误检。不过保险起见,还是建议你做一步检查,如羊水穿刺或无创产前基因检测。

唐氏筛查21三体风险1/120 18三体风险1/22800 曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史:

温馨提示:准妈妈做唐氏筛查的时候一定要去正规的医院进行,如果您不愿意做羊水穿刺这种有可能会伤及胎儿的方法来确定自己的宝宝是否为唐氏儿,也可选择香港无创基因产前检查技术,安全无创,准确率高达99%以上。

香港无创基因产前检查,这种方法是抽取手臂上的静脉血,利用基因工程技术探测母血样本中的21对染色体基因,除此之外,还检测了13、18三体综合征。这个检测比国内医院检测唐氏综合症的技术及准确率均提高了,只需采血做一次检测就可以知道胎儿是否高危,并不需要再做抽绒毛或抽羊水确认,从而减低了手术后流产或导致胎儿发育畸形的可能性。如需了解详情欢迎前来咨询,希望能帮到您。


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发布于 2022-08-16 18:21:26  回复
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发布于 2022-08-16 17:28:38  回复
,针对胎儿的18号染色体进行检测,能够直接告诉我们胎儿到底有没有18三体综合征。羊水穿刺是一种确诊性质的试验,如果确定胎儿患有18三体综合征,就应该放弃这个胎儿。因此,唐筛提示18三体高风险是指胎儿患有18三体综合征的风险值比较高,应该进一步做羊水穿刺确诊。建议
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发布于 2022-08-16 22:03:20  回复
胎儿患有18三体综合征的风险值比较高。唐氏筛查本质上是一种筛查性质的试验,给出的是一个风险值,正常情况下唐氏筛查中18三体综合征的风险值应该小于1:360,如果检查结果大于1:360,就提示18三体属于高风险。这种情况需要进一步做检查进

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