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本文目录一览：

• 1、无创DNA结果说性染色体异常，要做羊穿，怎么办
• 2、很纠结啊，无创结果提示怀疑性染色体异常，不知做羊穿好还是脐血穿刺呢，听说最准的是脐血穿刺
• 3、唐筛高风险做无创还是羊穿呢？原因是何？

无创DNA结果说性染色体异常，要做羊穿，怎么办

最好做羊水穿刺，因为无创是查母体的血。羊水穿刺是直接抽羊水。羊水穿刺要更准确一点，建议找个好点医院。毕竟做羊水穿刺也有危险性

很纠结啊，无创结果提示怀疑性染色体异常，不知做羊穿好还是脐血穿刺呢，听说最准的是脐血穿刺

真是揪心啊……我昨天刚刚做了无创。宝妈你是多久拿到结果的，是电话通知的还是书面报告啊？希望我们的宝宝都没事……[:em25:][:em25:][:em25:]

唐筛高风险做无创还是羊穿呢？原因是何？

许多孕妇做唐氏筛查检验，都是会发生高风险字眼，发生高风险并不意味着胎儿就一定有什么问题，由于唐筛检查的准确度仅有70%上下，而做无创dna和羊水穿刺术的诊治结论比唐氏筛查确诊结论会更精确一些。 无创对于21三体的准确度达99%，羊穿几乎达100%。所以说假如唐氏筛查高风险的孕妈妈，为了避免错杀可怜的小性命，必须做无创dna或是是做羊水穿刺术。唐氏筛查高风险再做无创检验，一部分全是能根据的。唐氏筛查高风险，许多胎儿是没有问题的，仅有一小部分胎儿是唐氏宝宝，终究产生唐氏宝宝的可能性并不是很高的。

依据你给予的状况，可以同时挑选做羊穿，假如对羊穿心怀顾虑，由于仅仅21三体高风险，还可以先做先无创基因检查，由于无创DNA检验21三体的准确度达99%。假如无创DNA或是高风险，就一定要做羊穿了，表明小宝宝产生唐氏宝宝的几率很高作为两个孩子的宝妈妈，本人依据自身的工作经验，跟您共享一下育儿心得！据本人的掌握，做无创很有可能风险性没那么大或是没风险性！可是假如做羊水穿刺术，会比无创风险性大许多的。

实际要挑选做哪一个，或是按照你的孕检医师给您的提议，通常情况下，医师也会提议风险非常小的来给您做这方面的查验！您只需释放压力心理状态，很多人唐筛检查高风险，之后也全是进行了这方面查验，才明确小宝宝的身体健康生长发育的。无创DNA仅仅一个筛选实验，不可以100%清除胎儿的出现异常，并且对双胞胎和嵌合体的染色体变异是个盲点，只对21.18.13-三体等病症的准确度高，必需的过程中也是要开展羊水穿刺术的。

羊水穿刺的最佳时间是怀孕18-24周。此刻胎儿小，羊水相对性较多，胎儿周边有较宽的羊水带，用针穿刺术提取羊水时，不容易扎伤胎儿，提取20mL羊水，只占羊水总产量的1/20-1/12，不容易造成子宫体陡然缩小而小产。此外这一阶段羊水中的魅力体细胞占比较大，细胞培养基存活率高，可供制片人、上色，作胎儿染色体核型剖析、性染色体遗传疾病确诊和性别判断，也可以用羊水体细胞DNA作出基因病确诊、代谢病诊断。测量羊水中甲胎蛋白高，还可确诊胎儿开放式神经管缺陷等。