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本文目录一览：

• 1、唐氏筛查的结果中，21三体高风险，可以不管它吗？
• 2、中筛高风险，无创结果高风险，孩子能要吗？
• 3、唐氏筛查高风险要不要进一步检查
• 4、有没有MM唐筛中高风险 但是没有继续检查 而是等待做三维的？
• 5、早筛低风险，中筛21三体综合征高风险，朋友竟然不检查
• 6、今天拿到唐氏筛查的报告了，上面有一项是高风险，不知道怎么办，我还要继续做检查吗？

唐氏筛查的结果中，21三体高风险，可以不管它吗？

21号染色体的增加就是有可能导致有智力低下的可能，这个时候就是不能不管这个结果，目前就是表示有高危的表现，因此您就是要注意及时的检查染色体的情况，确定是有的话就是不能继续怀孕，是没有3体的表现才是比较正常

中筛高风险，无创结果高风险，孩子能要吗？

无创的检测率很高，准确率在90%以上，如果唐筛是高风险，无创DNA也是高风险，那是没有必要再做羊水穿刺检查了，说明胎儿存在唐氏儿的可能性较大。

可以考虑直接终止怀孕了，如果说还不想放弃，可以再做个羊水穿刺检查，再根据结果决定是否继续怀孕。

唐氏筛查高风险要不要进一步检查

虽然看到高风险不是一个令人愉快的事情，但是换个角度想，那要恭喜你，只要你做了进一步的诊断，就能准确的排除唐筛检测的那几个异常了，也就是说您绝对不是那些唐筛做起来低风险，而生出来却是唐氏儿的人了。

有没有MM唐筛中高风险 但是没有继续检查 而是等待做三维的？

有很多MM唐筛中高风险，但是没有继续检查，选择相信自己的宝宝是健康的。所以有那么多唐宝宝。当然其中有些是产检没有筛查出来的。说实话我不能理解这些人，除非他们已经做好准备即使宝宝是唐氏儿也心甘情愿接受，否则就是在赌博，一旦输了……三维也是b超，只是从影像上看有无特征，而无创DNA和羊水穿刺是做基因检测，准确度很高。区别是无创12周就可以做，但只查三对最容易出大问题而且还能携带者还能顺利出生的染色体，也查xy染色体但不出报告。而羊穿要到18周，是查所有染色体，结果更全面可靠。但是羊穿是有创的，因此会有极小概率的感染或流产风险。如果你的宝宝上次b超已经鼻骨显示困难，我建议你立即去做无创DNA。这个检查很简单就是抽个血，但是有点贵，一般是2500-3000元。别怕花钱，这点钱和一旦赌输了的后果比，完全是九牛一毛。祝福你的宝宝，希望ta健康出生！

早筛低风险，中筛21三体综合征高风险，朋友竟然不检查

唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。

建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。

今天拿到唐氏筛查的报告了，上面有一项是高风险，不知道怎么办，我还要继续做检查吗？

有一项21三体的高风险还是建议按照医生的意见，继续检查，毕竟是比较重要的事情