唐氏筛查哪两个血型属于高风险-唐氏筛查三高风险

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唐氏筛查高风险21三体风险度1:270...

1唐氏综合症又叫做21三体是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量结合孕妇的年龄体重孕周计算的风险值临界值为1/275大于为高危小于则为低危普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750

筛查结果为高危建议做羊水穿刺但即使为高危也不一定就是唐氏儿但为了保险起见还是建议做DS筛查唐氏患儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担

唐氏筛查高风险是什么意思?

唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险,患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。

建议听取医生意见,可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA,排除胎儿畸形风险。

唐氏筛查高风险

病情分析: 您好,根据您的以上这些内容的描述,您的情况考虑是怀孕后唐筛高危的情况意见建议:您好,像您的这种情况考虑是进行羊水检查是可以的,羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症:胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时;B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者;孕妇于 早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染;细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断,前胎为先天愚形儿或有家族史者,高龄孕妇等;怀疑为母儿血型不合。

唐氏筛查是通过抽取孕妇血清进行检测,什么是唐氏筛查高危?

人的血液里有一种叫AFP的东西(就是甲胎蛋白,一种肿瘤标记物),当胎儿有神经管畸形的时候,AFP会升高。后来,有人发现,胎儿是21三体综合征的时候,AFP会下降。当时人们就想,可不可以把AFP作为一种指标,来筛查这些畸形呢?然后,人们就研究了大量的AFP数据,结果发现,很多正常人的数据会和患者的数据重合。因此,用AFP这单一指标来筛查,准确率太低。再后来,人们又陆续发现好几种指标,比如β-HCG、PAPP-A、μE3等,把这几种指标综合起来的时候,准确率就升高了。

医生把每个指标的测量值,根据不同的年龄、孕周,通过软件换算成可能得病的概率,报告上的分数就是这样来的。这个分数越低,说明得病风险越低;分数越大,风险越大。

通过唐氏筛查之后,什么样的人需要进一步检查呢?这个分数,到底多大才算真的大呢?这就是切割值,也是筛子的筛孔。

如果把切割值定太小,那么漏网就很少,相应的会造成不必要的经济损失还有孕妇的心理负担。如果分数定太大,很容易出现漏诊。于是,人们就继续研究,最后发现,把切割值定在1/270的时候,检测的准确率比较高。也就是风险值大于1/270,唐氏筛查显示高危。

如果唐氏筛查显示高危,还是很有必要抽羊水或者抽脐血检查以明确诊断,即使她们是属于有创检查,存在各种风险。

筛查不属于高危,但是风险值比较高,比方1/400,医生可能没有建议产前诊断,但是会告知风险。

有一种无创基因检查也是不错的选择,但是该检查有一定的局限性,仅对三体疾病敏感,对少见染色体疾病不敏感。


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发布于 2022-07-15 04:08:34  回复
她们是属于有创检查,存在各种风险。筛查不属于高危,但是风险值比较高,比方1/400,医生可能没有建议产前诊断,但是会告知风险。有一种无创基因检查也是不错的选择,但是该检查有一定的局限性,仅对三体疾病敏感,对少见染色体疾病不敏感。
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发布于 2022-07-14 21:14:52  回复
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发布于 2022-07-14 19:16:31  回复
是筛子的筛孔。如果把切割值定太小,那么漏网就很少,相应的会造成不必要的经济损失还有孕妇的心理负担。如果分数定太大,很容易出现漏诊。于是,人们就继续研究,最后发现,把切割值定在1/270的时候,检测的准确率比较高。也就是风险值大于1/270,唐氏筛查显示高危。如果唐氏筛查显示

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