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本文目录一览：

• 1、21三体综合症高风险1:182有多大因想
• 2、21三体综合症多少值为高风险多少值为低风险风险
• 3、关于唐氏筛选中21-三体综合征高风险问题
• 4、18-三体综合征高风险1:182是什么
• 5、2l三体综合征症值1:182高风险是什么意思?

21三体综合症高风险1:182有多大因想

你好，如果21三体高风险的话意思就是说怀怀的宝宝得唐氏综合症的可能性较大哈，如果得这种病的话是比较严重的哈。

21三体综合症多少值为高风险多少值为低风险风险

21三体综合症多少值为高风险多少值为低风险风险:

临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危.

关于唐氏筛选中21-三体综合征高风险问题

这个唐筛其实也是概率问题，你的年纪比较小，而且21-三体的概率是1/230。不算太高的，有的妈妈1/70都有的。这个结果只是说你的宝宝有可能是唐氏综合症患儿的概率是1/230。

如果你没有遗传病史，或者典型的什么病症，而且孕妇的年纪也较轻，一般都会没事，宝宝都会健康的！

至于羊水穿刺，是为了更加地确定你的宝宝是不是那230个中的一个？一般羊水穿刺的结果都是正常的居多。当然，羊穿也有风险，应该是1/200，因为需要在孕妇的肚子上扎洞抽取羊水，可能会引起流产，一般建议都要去三甲医院才可以放心的。

个人觉得，你的风险值不算太高，而且也没有什么病史啊，本身孕妈妈也年轻，也很健康的话，建议不要做羊穿了，等到大排畸检查的时候，让医生仔细看看就行了！

但是如果你非常担心，而且也不想剩下的几个月在担心中度过，你可以斟酌去做一下羊穿。这样比较保险一点！

18-三体综合征高风险1:182是什么

你好，就是说182分之一的感染几率，现在看是高风险，需要进一步检查

2l三体综合征症值1:182高风险是什么意思?

唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。

21三体综合症临界值为1/250-380由于方法学的不同可能此数值有所不同。后面的数字越小越危险，小于380就属于高危，。你的情况属于高危但是并不是100%的

21三体综合症检查结果为高危的指导意见：

建议进行检查项目：如果早期确诊，就做羊膜穿刺检查。等胎儿基本发育成熟再做羊膜穿刺对孕妇的伤害会加大。羊膜穿刺本身风险比较大有1%的流产率，还可能引发胎儿感染、畸形等。做羊膜穿刺还有孕周限制。

建议进行检查项目：“无创产前基因检测”也叫无创DNA，12周以上任何时间即可，抽5ml孕妇外周血就可以检测出胎儿是否染色体数目异常，准确、无创、无感染。选择正规的大医院才可以做。

等进一步的检查结果出来后在决定要不要终止妊娠