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本文目录一览：

• 1、胎儿21三体高风险是什么原因？
• 2、胚胎染色体异常包括哪些？
• 3、孕妇检查出染色体有问题，有大佬会看图吗？帮忙看下！ 这个什么意思？
• 4、彩超提示染色体异常风险偏高,什么意思
• 5、21三体胎儿染色体高风险怎么办？

胎儿21三体高风险是什么原因？

21三体综合征是一种染色体数目异常疾病，其发病是完全随机的，纯粹是概率问题，任何一对健康的夫妇都有一定概率（约1/700）怀上21三体患儿。

所以下次怀孕时不要有心理压力，1/700的概率不可能两次都被你们碰上。

下次怀孕只要孕期做好检查就行了，由于第一胎有先例，第二胎建议不要做唐筛了，直接做一下无创就OK了。

如果还是担心的话，那就建议你们夫妻在孕前都做一下染色体核型分析，查一下你们的染色体是不是正常的，有没有发生易位等，因为还有极少一部分21三体是遗传的（绝大多数是像我前面说的偶发的），做一下染色体检查是为了排除这种情况，如果染色体正常，那你们就放心好了。

胚胎染色体异常包括哪些？

你好，很乐意为你解答。胚胎染色体异常包括哪些？根据你所描述的情况来分析，染色体病主要包括染色体数目异常和结构异常两大类，如唐氏综合征，先天性卵巢发育不全综合征，先天性睾丸发育不全综合征等等。

孕妇检查出染色体有问题，有大佬会看图吗？帮忙看下！ 这个什么意思？

孕期染色体检查的目的是抽取孕妇血液判断腹中胎儿患染色体异常疾病的危险程度，检查项目是唐筛，也叫非整倍体染色体异常产前筛选检查，需要抽母亲的血，如果结果提示临界风险或高风险，都需要进一步做无创DNA检查，它可以确诊99%的唐氏儿，还有一些染色体异常的软指标，比如NT、侧脑室宽度、鼻骨短小、心脏强光点、肠道回声增强、肾盂扩张等，如果出现上面指标超过正常值，也是需要进一步的检查。

彩超提示染色体异常风险偏高,什么意思

正常人的基因组中都是有两条同源染色体，一条来自于父方，一条来自于母方，三体高风险表示胎儿有较大可能出现染色体异常，即有某号染色体有三条同源染色体，这样的婴儿会患有先天性的严重疾病，而且一般活不久。

21三体胎儿染色体高风险怎么办？

就是有258分之1的几率得21三体综合征，21三体综合征是一种染色体疾病，正常情况下大于1:270都属于高危人群，1:258就已经属于高危人群了