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本文目录一览：

• 1、唐筛结果21三体高风险是什么意思，怎么办
• 2、我查出21三体高风险1/180，该怎么办
• 3、唐氏综合症21三体风险高怎么办
• 4、21三体高风险，风险值很高怎么办？
• 5、21三体综合症查出1.221高风险怎么办？很担心

唐筛结果21三体高风险是什么意思，怎么办

21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要。现在筛查是高危，那么还是做羊水穿刺确诊为好，避免以后的沉重负担。唐氏风险偏高的后果是胎儿先天性智力障碍，这与遗传和孕期保护有直接关系，只要家族无此问题，胎儿发育正常就没问题，风险程度根据孕妇年龄及体质而不同，发生机率非常低，不用担心。

筛查只是一种评估，还不是确诊，但是对于高危的情况，有必要做羊水穿刺确诊。如果是先天的染色体畸型目前没有什么办法可以干预和治疗，只能终止妊娠~

我查出21三体高风险1/180，该怎么办

病情分析：您好，21-三体检查风险值1/180,明显大于1/270，属于高风险，需考虑做羊水穿刺检查，排除三体儿的可能。指导意见：建议您可以在怀孕24-28周期间做羊水穿刺检查，排除三体儿的可能。

唐氏综合症21三体风险高怎么办

根据你描述的情况，高风险也不一定有问题的，可以进行无创DNA或者羊水穿刺检查，一般无创DNA检查也可以确诊的。

指导意见：

建议，可以在医生的指导下进行无创DNA检查的。并且，过一段时间进行B超检查，排除一下宝宝有畸形的可能性。

以上是对“唐氏综合症21三体综合征高风险该怎么办做”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

21三体高风险，风险值很高怎么办？

病情分析： 您好！21-三体风险值高应考虑为新生儿染色体异常的可能，应该做羊水穿刺，以确定胎儿健康状况。意见建议：建议您注意休息，避免过度劳累，到正规医院抽取少量羊水做染色体检查，以排除胎儿染色体异常的可能。

21三体综合症查出1.221高风险怎么办？很担心

你好，很荣幸为你解答。这种情况，是高风险，要及时去做羊水穿刺检查或无创DNA。担心宝宝有唐氏综合症，羊水穿刺，大医院检查的多，不用太担心。