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本文目录一览：

• 1、早筛低风险，中筛21三体综合征高风险，朋友竟然不检查
• 2、唐筛高风险，无创DNA低风险，还有做羊水穿刺的必要吗？
• 3、中筛高风险，无创结果高风险，孩子能要吗？
• 4、无创DNA低风险可是数值较大，还是很担心
• 5、做唐筛收到短信说是高风险，做无创的话结果准吗？
• 6、21-三体综合症检查是高风险,但做无创dna是低风险这是什么原因?

早筛低风险，中筛21三体综合征高风险，朋友竟然不检查

唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。

建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。

唐筛高风险，无创DNA低风险，还有做羊水穿刺的必要吗？

你好，孕妇之前唐氏筛查高风险，做了无创DNA确诊风险低的话，当然不需要做羊水穿刺了，这个也没必要了。

中筛高风险，无创结果高风险，孩子能要吗？

无创的检测率很高，准确率在90%以上，如果唐筛是高风险，无创DNA也是高风险，那是没有必要再做羊水穿刺检查了，说明胎儿存在唐氏儿的可能性较大。

可以考虑直接终止怀孕了，如果说还不想放弃，可以再做个羊水穿刺检查，再根据结果决定是否继续怀孕。

无创DNA低风险可是数值较大，还是很担心

注意看一下无创报告， 只要结果一栏上标明是“未见明显异常”，此项检测就是无异常。

所以，首先确认，报告上有无“高风险”标注和名切指出“未见明显异常”的结果。

如图（图片仅供参考，不同检测机构数据参考值可能不一样，但结果一般会特别说明）    

说明：

1、做了无创DNA产前检测（NIPT），要和检测方进行报告解读（不应该只是给一个报告就结束服务的）。

2、寻求医生的建议（在做常规检查是可以和医生交流，如果检测结果异常除了检测方的报告解读会给出建议，还应立即寻求医生帮助）。

做唐筛收到短信说是高风险，做无创的话结果准吗？

唐筛的结果不是很准，只是一个大概率，如果宝妈收到唐筛结果是“高风险”也不必过于紧张，唐筛的准确率只有70%，但是也不可听之任之，觉得万一自己就是那30%，这种侥幸心理不应该有的。

通常来讲唐筛就和字面意思一样，主要是“筛”，为了防止出现漏网之鱼，让父母重视起来，只要医生觉得你有需要进一步检查的必要，都会把你划到高风险里去，这是为了宝宝健康负责，因此很多孕妈即使唐筛高风险，最终也不会有什么大问题，但也正因如此才能促使孕妇接受更精准的检查。

在收到高风险结果后，有两个选择。一是无创DNA，一是羊水穿刺。

1.无创DNA

无创DNA是抽取孕妇外周血，简单易操作，容易发生胎儿染色体疾病的高龄产妇医生会建议跳过唐筛直接做无创。无创优点是痛苦小，出结果快，大概7天就能得到结果。

如果有问题的话医院同样也是直接打电话联系。如果没有问题，半个月后能拿到纸质结果。

缺点是虽然准确率比唐筛精准，但也只有99%，主要只对13,18,21号这三对主要的染色体进行检查，其他染色体出现异常的话虽然会有提示，但具体检测不出来。如果做无创DNA也显示高风险，则要再受一遍罪去做羊水穿刺。

2.羊水穿刺

羊水穿刺听起来就很疼，据闺蜜说，打羊穿的针头很粗。如果你之前有接触高危化学品的经历，或是父母家族里有染色体疾病的遗传史，连唐筛都不用做，直接上羊水穿刺吧。这是把针头直接伸入胎盘里抽取羊水进行分析，过程很痛苦，但是结果能做到100%准确。

有些孕妇在唐筛高风险后会直接选择羊穿，但要注意，羊水穿刺是要孕18周以后才能做，结果出来的也比较慢，等待的过程十分漫长，大概需要一个月，不过也可以加钱提速，具体可以咨询当地医院。

需要注意的是，如果你不是我之前提到的有高风险的人群，不要直接上来就做羊穿，因为它有一个千分之一的流产概率，如果你胎不稳，或是有羊穿手术禁忌症，都不能做羊穿，去选择无创就好了。

总的来说，在收到唐筛短信提示是高风险后，首先排查自己之前有无接触致畸风险高的化学物品的经历，家族近亲有无DNA方面遗传病史，之前有无怀过染色体异常的胎儿，如果都没有，做无创就足够了。

毕竟羊水穿刺虽然准确，但是又贵又痛苦，还有导致流产的风险，好多孕妈妈肚子里的孩子是千辛万苦才怀上的，就不要徒增流产风险了。等无创结果不乐观，再安排羊穿也来得及。

21-三体综合症检查是高风险,但做无创dna是低风险这是什么原因?

之前做的是唐筛检查么？

唐筛检查的受影响因素很多的，包括你是否填写了真实的阳历的生日、体重和孕周是否真实等原因。

从实验方法来说，无创DNA产前筛查的准确性是要高一点的