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本文目录一览：

• 1、做的唐筛，有高风险神经管缺陷，这严重吗
• 2、唐氏筛查主要是查什么
• 3、唐氏筛查MSAFP为4.9 开放性神经管缺陷，要做什么检查能确诊，如果确诊了孩子能要吗
• 4、唐筛有个说高风险，请问这个具体是指什么指
• 5、女性怀孕几周可以做B超？唐筛高危该做什么检查？

做的唐筛，有高风险神经管缺陷，这严重吗

唐筛和四维所检查的性质不同。唐筛主要是针对唐氏综合症的筛查，就是检查宝宝是否会是先天愚型的唐氏儿，主要查甲胎蛋白、人类绒毛促性腺激素、游离雌三醇。而四维主要是检查胎儿肾脏，五官等情况来检查。 唐筛出现高风险，只是风险系数，不一定有问题的。建议你考虑医生意见，做进一步检查。

唐氏筛查主要是查什么

病情分析：

您好，唐氏筛查主要是检查胎儿是21三体综合征、18三体综合征和神经管缺陷，这些先天智力低下的可能性有多大。

指导意见：

1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述，也没有正常和不正常的界限。

2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。

唐氏筛查MSAFP为4.9 开放性神经管缺陷，要做什么检查能确诊，如果确诊了孩子能要吗

根据唐氏筛查开放性神经管缺陷MSAFP为4.9，这个情况属于高风险，一般建议做个羊水穿刺检查，查看胎儿染色体是否有异常。或者等22-28周做个四维超声检查，是否有畸形。正常的话就不用担心。

唐筛有个说高风险，请问这个具体是指什么指

唐氏筛查主要是评估胎儿是否有21三体综合征、18三体综合征和神经管缺陷方面的先天染色体异常的畸形的风险，风险高的话，说明有这样的畸形可能性大。不能确定就一定有这三方面的畸形。唐筛临界值是1/270如果分母大于270说明胎儿低风险，小于270说明高风险。唐氏症孩子没有自理能力需要人终生陪伴~

女性怀孕几周可以做B超？唐筛高危该做什么检查？

唐氏综合症筛查一般分为几个阶段。第一阶段是怀孕11-13周，通过B超测量THE NT值。如果NT值超过2.5-3mm，则视为高危，一般需要进行羊膜穿刺和染色体检查。

生化唐氏筛查通常在妊娠16-18周进行，即抽取母亲的血液，根据其AFP、HCG和雌三醇水平间接评估其染色体异常的风险。在高风险情况下，还要进行羊膜穿刺细胞培养，以检查胎儿的染色体。对于40岁以上或有唐氏筛查高风险的妇女，直接观察胎儿染色体数量和结构的羊水穿刺是一种确认性检查。

也会进行无创的DNA测试。在妊娠12至22周之间，无创DNA是通过抽取母亲的血液，分离母亲血液中的胎儿DNA成分来检测胎儿的染色体异常。它是相对准确的，但它是一种筛选，不能作为诊断手段。唐筛是唐氏综合征产前筛查的简称，18-三体综合征、13-三体综合征，计算出胎儿神经管畸形的发病率。一般在怀孕15至20周左右检查，最好在16至18周之间检查为最佳。唐氏筛查是一种安全方便的检查方法，对孕妇只抽血，没有其他危害，如果唐氏筛查结果有高风险，还可以通过超声抽羊水，检测胎儿染色体，来判断胎儿是否有畸形。

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