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请问苯酚的沸点是多少

1、熔点43摄氏度，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65摄氏度时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

2、苯的沸点80.1 ℃，苯酚的沸点182℃ 。导致沸点不同的原因是苯酚可以形成氢键，而 苯没有。

3、苯酚俗名石炭酸。纯苯酚为特殊气味的无色针状晶体。熔点43C ，沸点182C ，相对密度5076。微溶于冷水，易溶于热水及乙醇、乙醚、苯等有机溶剂。

4、5°C和179°C。苯酚（Phenol）的沸点是1875°C，苯甲醛（Benzaldehyde）的沸点是179°C。沸点，指液体沸腾时候的温度。沸腾是在一定温度下液体内部和表面同时发生的剧烈汽化现象。沸点是液体沸腾时候的温度，也就是液体的饱和蒸气压与外界压强相等时的温度。

5、℃和210℃。通过查询高中化学信息显示可知，沸点约为132℃的是氯苯，沸点约为210℃的是硝基苯，苯酚，定义分子式为C？H？O，主要由异丙苯经氧化、分解制得，是重要的有机化工原料，可用于生产酚醛树脂、双酚A等多种化工产品和中间体，也用作溶剂、消毒剂。

reach2017年svhc有多少项

1、SVHC正式物质目前是173项。2016年12月19日，欧盟成员国委员会（MSC）同意将SVHC提案物质：双酚A（BPA）、全氟癸酸（PFDA）及其钠盐和铵盐、支链与直链的4-庚基酚（4-HPbl），以及4-叔戊基苯酚（PTAP）定为SVHC物质。欧洲化学品管理局（ECHA）会在2017年1月将这4种物质加入高度关注物清单。

2、欧洲化学品管理局(EACH)于2017年7月7日正式公布第17批1项高度关注物质，目前已更新至174项物质，REACH法规是欧盟法规中管控最多的一项，而且还在不断的增加中，其更新的速度也是欧盟法规中最快的一项。

3、年7月7日，ECHA发布第十七批SVHC清单（1项），共计174项。

4、清单不同 附件17是REACH法规的常见的限制物质清单，包括偶氮重金属以及很多严格控制的有害物质。SVHC是高关注物质清单。要求不同 超标的话是进不了欧盟市场，并且召回或销毁的。即使超标，那么可以跟客户协商下次改进生产工序（包括换不超标的原材料）并且自己通报，目前还是可以进入欧盟市场的。

5、REACH-SVHC有169种物质；REACH-附录17有几十种物质，要看你的产品是否需要做，一般做SVHC。

邻硝基苯酚与对硝基苯酚怎样分离?

水蒸汽蒸馏。因为邻硝基苯酚可形成分子内氢键，沸点相对较低，可被水蒸汽带出。

可以。邻硝基苯酚有分子内氢键，对硝基苯酚是分子间氢键，故邻硝基苯酚具有相对较高的蒸气压，可随水汽蒸出。

分离邻间对硝基苯酚异构体采用反相高效液相色谱柱。根据查询相关公开信息显示，其邻、间、对三种硝基苯酚的检出限分别为9和3微克每升，相对标准偏差为4％、1％和9％。

苯酚可被继续硝化生成2，4-二硝基苯酚，亦可被氧化生成对苯醌，还可能聚合成树脂状副产物。为此采用硝酸钠与硫酸的混合物在水溶液中进行硝化，且反应温度应控制在10-150C之间。

甲酸,苯甲酸,苄醇和苯酚如何鉴别

用NaHCO3把四物质分为A甲酸，苯甲酸 B苄醇，苯酚 两组 (NaHCO3与A组都有气体产生，与B组都无明显现 象) A 组.甲酸能使浓溴水腿色， 而苯甲酸不能使溴 水腿色 B组.苯酚和浓溴水反应有白色沉淀产生，苄醇与 浓溴水混合无明显现象。

A 组.甲酸能使浓溴水腿色， 而苯甲酸不能使溴 水腿色 B 组.苯酚和浓溴水反应有白色沉淀产生，苄醇与 浓溴水混合无明显现象。

先取少量三种物质分别放入三支试管中，各加入NaHCO3溶液，产生气泡的是苯甲酸，其余两种是苯酚、苄醇，然后向剩余两种物质分别加入FeCl3，产生有颜色络合物的是苯酚，剩下的就是苄醇。

鉴别有两种方法：可以加钠，产生气体的是苯酚和苯甲酸，没有明显现象的是苯甲醇和苯甲醛。在加钠产生气体的两种物质中分别加饱和溴水，产生白色沉淀的是苯酚，无明显现象的是苯甲酸；在加钠没有气体的两种物质中分别进行银镜反应，产生银镜的是苯甲醛，不产生银镜反应的是苯甲酸。

苯酚制环己酮工艺技术简述

1、摘要：目前生产环己酮实现工业化的工艺技术有3种：苯酚加氢法、苯加氢/环己烷氧化法和苯部分加氢/环己烯水合法。国内成熟的工艺为氧化法和水合法，采用苯酚加氢工艺的福建申远已生产，江苏威名石化在建，因此本论文对苯酚制环己酮工艺技术进行简述及对比。

2、环己酮的制备过程可以通过多种方法实现。首先，苯酚法采用镍作为催化剂，将苯酚进行加氢反应，生成环己醇。接着，通过锌的催化作用，环己醇进行脱氢，得到所需的环己酮。这种方法的原料消耗定额为环己烷每吨需1040千克。[4]另一种方法是环己烷氧化法，以环己烷为起始原料。

3、苯酚法 以镍作催化剂，由苯酚加氢得环己醇，然后以锌作催化剂，脱氢得环己酮。环己烷氧化法 以环己烷为原料，无催化下，用富氧空气氧化为环己基过氧化氢，再在铬酸叔丁酯催化剂存在下分解为环己醇和环己酮、醇、酮混合物，经一系列蒸馏精制即得合格产品。

4、可以由苯酚在镍作催化剂存在下加氢得环己醇，然后经催化脱氢而得。或者将环己烷直接用空气进行催化氧化或环己醇脱氢制得的，主要杂质是环己醇、水、己二酸等。精制时用重铬酸钾硫酸溶液处理，使环己醇氧化，再经水洗、无水硫酸钠干燥后分馏。

5、由苯酚在镍作催化剂存在下加氢得环己醇，然后经催化脱氢而得。

6、环己酮的生产工艺 由苯酚在镍作催化剂存在下加氢得环己醇，然后经催化脱氢而得。将环己烷直接用空气进行催化氧化或环己醇脱氢制得的。一种重要的有机化工原料，主要用于制造己内酰胺和己二酸，也用作溶剂和稀释剂。己内酰胺和己二酸是生产合成纤维锦纶 6 和锦纶 66 以及聚酰胺树脂的原料。