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21-三体风险度1:60

-三体风险度1：60属于高危人群21-三体综合征又名先天愚型或Down综合征(简称DS)，它是人类早最发现、最为常见的染色体畸变疾病。本病的细胞遗传学特征是第21号常染色体呈三体征。

问题分析： 你好，你上述的检查应该是唐氏筛查的结果，21-三体综合征生化标志物的正常结果是1/700左右，大于1：270就属于高风险，你的检查结果风险值是1：63，属于高风险。

—三体的检出率只有60-80%，准确率只有50%，而且还有5%假阳性、20-40%漏诊率。1：621的结果在唐筛这个项目中是在风险之外，只是说比较接近临界值，唐筛受一些客观因素，比如孕妇年龄等无论怎么做，其值都是很大的。

唐氏综合症高风险是什么

1、三体高风险是指小儿唐氏综合征患病几率高。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。

2、全称唐氏综合症 唐氏综合症患病机率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症，使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。

3、就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。

4、唐氏筛查是高风险就说明患唐氏综合征的几率较高，但不是说就一定怀的是个唐氏宝宝，这只是个概率问题，需要进行确诊，如果确诊证明确实是唐氏儿，那这个孩子就不能要了。

5、唐氏筛查的结果呈现高风险该怎么办呢？唐氏筛查高危含义唐氏筛查高危并不等于唐氏综合症，高危只是说代表宝宝患唐氏综合症的可能性比较大，需要妈妈们重视起来采用进一步的手段来确诊。

6、唐氏综合症风险率当验血筛查值：大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。

护理工作总结简短(精选5篇)

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篇一：护理师工作总结范文模板 在半年的工作当中，在护士长和科主任的正确领导下，立足本职岗位，坚持“以病人为中心”的临床服务理念，认真做好各项医疗护理工作，较好的完成了各项工作任务。

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护士个人工作总结1 时光竟过的如此之快，一年转瞬就到了。这一年在护士岗位上的工作在医院领导和护士长的指导下圆满的完成了。

工作 总结 是经常用的一种文体。一般写一篇还是比较容易，但写一篇像样的、好的还是要费一番功夫的。下面是我给大家带来护士工作总结简短，更多护士工作总结可点击“ 护士总结 ”查看。

21三体综合症临界风险是什么意思

唐筛21三体临界风险一般是指风险在阈值以下，但是超过1：1000，也有的实验室建议超过1：2000就是临界风险。对于临界风险，既往都不做进一步处理，当成阴性。现在有了胎儿无创DNA检测，对于临界风险一般建议进一步做胎儿无创DNA检测。

就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。

唐筛只是一个筛查，临界风险是属于中度风险值，是处在高风险跟低风险之间的，高风险说明宝宝得唐氏综合症的可能性高，低风险说明是正常的。

现在进行的唐氏筛查，提示是临界风险，说明孩子有发育畸形的可能的，一般情况下，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。

你好，高风险就是说生出来一个先天性愚型的概率很大，而临界风险就是说正好处在临界线上，不算高风险，但是还是有可能会生一个先天愚型的。

唐氏21三体1/17829是属于低风险还是高风险?

唐氏筛查高风险截断值是1/270，低风险是低于1/270，其中临界值范围是1/1000-1/270，需要进一步做无创dna检查。大于1/1000是高风险都建议进一步做羊水穿刺确诊检查。

你好，根据你的检查结果，你属于低风险。胎儿发育畸形的几率比较小，但是也不是绝对的，建议您以后定期进行产检，密切观察胎儿发育情况。

就表示危险性比较低，胎儿出现21三体综合症的机会不到1％，但如果危险性高于1/275，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果检查结果属于低风险值那就证明不是21三体综合症患者。