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唐氏筛查神经管缺陷高危怎么办

唐筛高危怎么办？唐氏筛查高风险怎么办(1)做羊水穿刺检查羊水穿刺检查有一定的感染风险，因此，一般情况下医生都不建议做，但若是唐氏筛查为高危，医生还是会要求做进一步的检查，多半会选择羊水穿刺检查，毕竟属于DNA检测，准确率高。

神经管缺陷高危的确诊方式是B超，如果B超检查胎儿没有问题那就可以。你可以在B超时跟医生强调一下筛查是高危，让医生多仔细看一看。筛查不是诊断，存在假阳性的可能，也就是正常胎儿但可能被判断为高危。

唐氏筛查如果存在高风险，胎儿有患先天性神经管缺陷的几率，可以通过羊水穿刺或者无创DNA检查，进一步确证，相对来说羊水穿刺风险系数较无创DNA含量高，费用在1500-2000元左右。

你好，唐筛示神经管缺陷高危只是说明胎儿有患此病的可能性较大，但是只要彩超检查是正常的，就是不要紧的，建议定期复查。

神经管缺陷比较高,应该怎么办

目前预防神经管缺陷高危的发病率，可通过一些检查的方式来确定，比如胎儿畸形筛查唐氏筛查，在孕前或孕后通过测胎血量来检查胎儿是否有畸形的风险，另外孕前3个月提前服用叶酸，也是为了预防神经管畸形的准备工作。

唐氏筛查如果存在高风险，胎儿有患先天性神经管缺陷的几率，可以通过羊水穿刺或者无创DNA检查，进一步确证，相对来说羊水穿刺风险系数较无创DNA含量高，费用在1500-2000元左右。

超声也不需要四维的，二维超声检测就可以了。羊水穿刺不能检测胎儿神经管缺陷。

神经管缺陷高风险多少

1、病情分析：今天出唐氏筛查结果了：唐氏筛查综合征风险率是1/89（高危），神经管缺陷风险为0.92（低危）。

2、神经管缺陷高风险多少 当妇女怀孕3个月之内，胚胎发育时神经管闭合过程受到影响即产生胎儿脑或脊髓发育异常，便会形成小儿神经管畸形。

3、神经管可以看作是胚胎的神经系统。胎儿神经管畸形主要表现为无脑儿、脑膨出、脑脊髓膜膨出、隐性脊柱裂、唇裂及腭裂等。有遗传性的也有非遗传性的。

4、唐氏筛查神经管缺陷高危怎么办 神经管畸形是由于神经管闭合不全所引起的一类先天性缺陷。主要包括为无脑儿、脊柱裂、脑疝。发生率为30/10万~210/10万。我是世界上神经管畸形高发区。每年约有8~10万神经管畸形儿出生。

5、神经管缺陷的风险率为1：197，你的检查结果提示低于临界值，属于低风险。

6、不用担心，唐氏的发生率本身就是个很低的概率，在1/1000左右，唐氏的高危人群是高龄产妇，唐氏高风险孕妇中仅3%左右的胎儿真的是唐氏，所以这个概率是很低的。听医生的建议，做好早期检查，不用有心理负担。祝好运。

唐筛神经管缺陷2.596算高吗

1、唐筛的结果一般以正常孕妇在该孕周的中位数的倍数表示（MOM）。AFP正常范围为0.65-5MOM，HCG小于11MOM；唐氏综合征风险率小于1：270，18-三体综合征风险率小于1：350，开放性神经管缺陷风险小于5。

2、高危并不是绝对，所以需要做羊水穿刺就行确诊，只有羊水穿刺才会有绝对准确的结果 这个并不是外因引起的，是一种偶发疾病，谁都可能发生，所以才会要求做筛查。目前能肯定的原因是：（1）孕妇年龄越大危险性越高。

3、一般情况下唐氏筛查神经管缺陷截断值是0。如果在0以下表明发生神经管畸形几率不大，以后定期复查即可，如果超过0，表明发生神经管畸形的风险增加，可以在怀孕22-26孕周四维彩超检查一下仅需观察。

4、这个是唐筛检查的一个结果，主要是反映是神经管发育畸形的机率 在正常的参考值范围以内，说明出现这种畸形的几率很低，如果超出了正常的范围，说明出现的几率要高一些，需要进一步做无创DNA或者羊水穿刺来确定到底有没有问题。