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21三体高风险是什么意思

你好，高风险就是说生出来一个先天性愚型的概率很大，而临界风险就是说正好处在临界线上，不算高风险，但是还是有可能会生一个先天愚型的。

三体综合症的高风险范围是在1：270以内，在270到1000之间的就是临界风险范围，虽然不在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。

三体综合征的临界值在1：270，分母越大的风险率越高，分母越小的风险率越小。例如，患者的风险在1：170，属于高风险，如果是1：400或1：10000说明风险小。

就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。

十八三体高风险是说人体的第十八号染色体是三体的风险比较高。

三体风险是指胎儿罹患21三体综合征的概率，21三体综合征也就唐氏综合征，会影响宝宝智力的，我怀孕的时候在恒生医院也做过这个检查。

对于羊水穿刺的话需要在孕20周前进行的，检测的胎儿染色体数目多一些，但是存在一定的风险，一般孕周越大风险就越大的。你也可以选择无创DNA检测的，风险小，但是检测的染色体数目少一些的。

唐氏筛查是孕期筛查胎儿患有18三体、21三体以及开放性神经管畸形的风险值。唐氏筛查如果提示18三体高风险，也就是意味着胎儿患有18三体综合征的风险值比较高。

三体综合征是一种染色体数目异常疾病，其发病是完全随机的，纯粹是概率问题，任何一对健康的夫妇都有一定概率（约1/700）怀上21三体患儿。所以下次怀孕时不要有心理压力，1/700的概率不可能两次都被你们碰上。

唐氏筛查21三体高风险是什么意思 21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要。

有不少孕妈在得知唐筛高风险时，第一想法就是胎儿有问题，其实这是不对的，唐筛结果的准确率在60%左右，高风险意味着发生染色体异常的可能性较大，但不代表一定有异常，只是发生异常的几率更高些。

不，仅仅是指胎儿的18号染色体数目异常的概率很高。建议提问者遵医嘱进行下一步医疗措施。18号染色体单体或三体的孩子出生，除智力低下以外，还可能有发育迟缓、脏器功能不全，以及畸形等。

并非高风险宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100。

染色体高风险有危险吗-染色体高风险孩子能要吗

你好，高风险就是说生出来一个先天性愚型的概率很大，而临界风险就是说正好处在临界线上，不算高风险，但是还是有可能会生一个先天愚型的。

一般情况下，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视，一定要再次预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能性，才可以彻底放心的。

是的，唐筛21三体的风险阈值是1：275（有些实验室是1：270），大于这个值是属于高风险值，在1：275~1：1000这个区间一般称为临界高风险，表示胎儿虽然不是高风险，但是患病率相对于低风险来说还是稍高了那么一点。