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唐氏综合征风险率

1、唐氏综合征1：39，属于高危，不过不要有太大心理负担，唐筛不太准，筛出来高危其实有90％以上都是正常的。但为了确保孩子健康，还是应该做进一步诊断。羊水穿刺是传统方法，准确率高，但是有一定的流产风险。

2、唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下，智商（IQ）多为20~60，只有同龄正常人的1/4~1/2。

3、孕妇年龄愈大，风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者：如母方为D/G易位，则每一胎都有10%的风险率；如父方为D/G易位，则风险率为4%。

4、唐氏筛查的检测结果只能显示风险度，无法进行确诊，因此，还需要做其他的检查，若是检测到胎儿属于唐宝宝，建议选择停止妊娠，毕竟三体综合征的宝宝属于先天愚儿，对今后的生活有很大的影响，还不能治愈。

5、此外宝宝在检查的过程中，如果患有先天性疾病也会增加唐氏综合症这一疾病的发生率。

6、生长发育障碍和多发畸形。正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1/270，你的值是1：673，后面的数越大越好有些人后面的数值都是5000以上，您的结果属于高风险，建议尽快进一步做无创DNA或羊水穿刺等检查。

...18三体综合征风险率1/16393。神经管缺陷风险0.8

通常情况下，18三体风险小于1/1000为正常，而18三体风险值大于1/271，则属于高风险值，需要进行无创DNA或者羊水穿刺进行进一步确诊。其次在检测甲胎蛋白时，正常值一般大于5MoM，如果小于5MoM，则患有唐氏症的几率较高。

有家族遗传的可能，也有可能是染色体异常所引起的。

三体综合可能性1/109，属于高风险，18三体综合征亦称爱德华氏综合征，是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征 建议行羊水穿刺（有一定风险）以明确诊断。

三体综合征风险率是1：673 你好，18三体综合征风险率是1：673属于低风险，一般意义上讲不应该进一步检查。

您好，从您的检查结果看这是正常的，属于低风险的。

三体综合症亦称爱德华氏综合征，正常值为小于1/350，如大于如大于该数值则为18三体高风险神经管缺陷风险度正常值为小于1/270，如大于该数值则为神经血管缺陷高风险。注意事项如果结果为低风险，提示胎儿患唐氏综合症的几率较低。

唐氏综合症风险率多少为正常

1、AFP正常范围为0.65-5MOM，HCG小于11MOM；唐氏综合征风险率小于1：270，18-三体综合征风险率小于1：350，开放性神经管缺陷风险小于5。唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。

2、唐氏筛查是一个针对于唐氏综合征风险评估的检查，临界值是1/270，大于此值的为高风险，小于此值为低风险。如果有高风险一般需要进一步检查。 如果结果为低风险，提示胎儿患唐氏综合症的几率较低。

3、唐氏综合症风险率多少为正常 唐氏综合症风险率临界值为1/270，大于为高危，小于则为低危。唐氏综合症高危就是指唐氏筛查后，怀唐氏儿风险率比较高。

4、临界值为1/250-380(由于方法学的不同，可能此数值有所不同)。大于为高危，小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。

5、唐氏综合症风险率多少为正常 唐氏综合症风险率临界值为1/270，大于为高危，小于则为低危。

6、，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。

唐筛神经管缺陷风险截断值1:2.5属于高危险还是低危险

就不需要流产。不过你的概率确实比较高了，不过宝宝仍然可能是正常的呢。即使在唐氏高危的人群中，仍然有百分之九十五甚至以上的人的宝宝是健康的。

开放性神经管缺陷风险，同理，也是低危。两项都是低危，放心吧，宝宝很健康。

唐氏筛查是一个针对于唐氏综合征风险评估的检查，临界值是1/270，大于此值的为高风险，小于此值为低风险。如果有高风险一般需要进一步检查。 如果结果为低风险，提示胎儿患唐氏综合症的几率较低。

唐氏筛查范围值是多少

1、唐氏筛查高风险截断值是1/270，低风险是低于1/270，其中临界值范围是1/1000-1/270，需要进一步做无创dna检查。大于1/1000是高风险都建议进一步做羊水穿刺确诊检查。

2、唐氏筛查正常值是：甲胎蛋白是0.7-5，HCG是0.4-5，游离雌三醇是0.7，抑制素A是0，21三体综合征筛检值应小于1/270。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法。

3、唐筛的结果一般以正常孕妇在该孕周的中位数的倍数表示（MOM）。AFP正常范围为0.65-5MOM，HCG小于11MOM；唐氏综合征风险率小于1：270，18-三体综合征风险率小于1：350，开放性神经管缺陷风险小于5。

4、唐氏筛查范围值是多少 当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270。唐氏筛查AFP MOM8，正常范围是0.40 MOM至50MOM。

5、唐氏筛查三个数值范围1 按照国际标准，AFP的值一般在0、7到5，而促绒毛膜性腺激素的正常值在3-4U/L之间。

6、唐氏筛查的数值一般正常值是1/700左右，一般筛查值大于1/270为高风险，唐氏筛查的数值一般正常值是1/700左右，一般筛查值大于1/270为高风险。唐氏筛查结果为“高危”的孕妈妈需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。

唐氏筛查神经管缺陷高危怎么办

唐筛高危怎么办？唐氏筛查高风险怎么办(1)做羊水穿刺检查羊水穿刺检查有一定的感染风险，因此，一般情况下医生都不建议做，但若是唐氏筛查为高危，医生还是会要求做进一步的检查，多半会选择羊水穿刺检查，毕竟属于DNA检测，准确率高。

神经管缺陷高危的确诊方式是B超，如果B超检查胎儿没有问题那就可以。你可以在B超时跟医生强调一下筛查是高危，让医生多仔细看一看。筛查不是诊断，存在假阳性的可能，也就是正常胎儿但可能被判断为高危。

唐氏筛查如果存在高风险，胎儿有患先天性神经管缺陷的几率，可以通过羊水穿刺或者无创DNA检查，进一步确证，相对来说羊水穿刺风险系数较无创DNA含量高，费用在1500-2000元左右。