黑客高手有哪些渠道可以找到 怎么联系黑客高手

本文目录一览：

• 1、唐氏综合征高风险怎么办
• 2、怀孕12周，检查NT值为2.5MM，宝宝有什么问题吗？
• 3、孕12周NT检查不过关，孩子能要吗？
• 4、都说NT不过关孩子不能要，这是危言耸听还是真的？
• 5、早期唐筛高风险怎么办

唐氏综合征高风险怎么办

出现“高危”字样，提示胎儿患病的几率较高，但并不代表胎儿一定有问题，孕妈妈没必要过于恐慌。

接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿，确诊唐氏儿一般用无创基因检测、羊膜腔穿刺或绒毛检查确认。

早唐高风险的数值是由多个单项风险累计相乘而得出的，如年龄、PAPP-a的MoM值和β—HCGMoM值和NT值。

如果NT值小于3毫米，但早唐却提示高风险，孕妈妈基本可以放心，因为NT更有参考意义。如果实在不放心，可以做无创基因检测。

总之，唐筛高风险，不代表胎宝宝一定是有问题的，孕妈妈可以再总结一下自己的情况，例如年龄、遗传、孕周等，根据自己的需要，再做进一步检查，确认胎宝宝的情况。你的情况一定要和医生说哦，有可能会影响到产检检查。

怀孕12周，检查NT值为2.5MM，宝宝有什么问题吗？

NT检查是怀孕12周左右重要的一次产检，不过很多准妈妈对NT检查不是很了解，总觉得可做可不做。其实，NT检查是评估胎儿是否患有唐氏综合征的一种方法，准确率也是比较高的，只不过对检查的时间会比较严格些，超过时间后再检查就没意义了。所以，为了确保胎儿的健康，准妈妈们一定要按时去做NT，特别是二胎高龄妈妈不可忽视哦。

那么，NT检查结果是2.5㎜，宝宝有什么问题吗？

NT检查结果是2.5㎜的话，说明胎儿没问题。只有检查结果＞3㎜才算不正常，说明胎儿颈部透明层厚度偏厚，有可能是唐氏儿或者患有先天疾病，这种情况就要进一步做唐氏筛查、无创DNA或者羊水穿刺来检查确定。

NT的报告单很容易看的懂的，主要就是NT值和CRL值，CRL指的是胎儿的头臀长，就是胎儿头部到臀部的长度，通过这个值可以估算出孕周。当然，NT检查报告还是以NT为主，只要检查结果＜3㎜就是正常，＞3㎜就是异常了，需要及时找产科医生进行下一步确认。

如果错过了NT检查怎么办？

错过了NT检查，孕妈可以在孕14-20周的时候进行唐氏筛查，它是和NT一样，都是检测胎儿患唐氏儿的概率，只不过唐氏筛查需要的是抽取孕妈的静脉血，然后再根据孕妈的身高体重、孕周、经期等推算出唐氏儿的概率。不过，唐氏筛查的准确率只有80%左右，因为它的推算结果受孕妈的孕周影响，也就是说月经不规律的情况下，这个检查结果就容易出高风险。

所以，当出现唐氏筛查高风险时，孕妈也不要担心，我们还可以进行无创DNA和羊水穿刺确诊。

孕12周NT检查不过关，孩子能要吗？

我是两个孩子的妈妈，在生二宝时也做过NT检查，当时也是听说这个NT很重要，是和唐筛挂钩的，如果NT过关，唐筛也就没问题。我当时做的NT数值是1mm，医生说很好，后来的无创DNA也顺利过关了。

我查了一些资料，才知道NT其实也是早期的唐筛，如果NT不过关，唐筛高风险的几率还是很大的。

但是，NT检查因为一些技术原因或者胎儿一过性的因素会有误差，即使没有误差，也暂时不要急着做决定。请再等待几周，做进一步的侵入性检查和详细的超声波检查，确认后再做决定也不迟。

NT检查的时间是11周-13周+6天，通过B超检查胎儿颈下透明层的厚度，来判定唐氏综合征风险的高低。

如果NT值小于3mm，胎儿一般是没有问题的。

如果NT值在3mm-7mm之间，胎儿患有唐氏综合征的风险会很大。

如果NT值大于7mm，就需要做进一步的侵入性检查。

16-18周，最好做羊水穿刺，直接对胎儿的全部染色体检查，直接确诊胎儿是否有问题，避免不必要的麻烦。

NT不过关，也常常意味着胎儿患有心脏病、肠道和其他结构异常的概率也很大。所以，也要进行详细的B超检查，确认是否存在结构畸形。20周以后就可以做B超了。

总的来说，NT检查不过关，不用太过焦虑，先平复心情，继续等到16-18周做羊水穿刺。没有染色体异常的话，再等到20周以后做大排畸，确认没有结构畸形，这样就可以放心等待胎儿足月顺产了。

以上就是我的观点，如有疑问，欢迎评论区留言讨论。

NT检查不过关，这确实是一个另准爸爸和准妈妈感到非常揪心的问题。NT值增厚，孩子还能不能要，萌新奶爸可以给你一点建议。

这是我家宝妈在12周做的NT，厚度3.0mm，刚好在临界值。通常情况下，高龄孕妇NT值出现异常的几率比较大，可是我家宝妈年纪不算大（还不到30），所以当时医生也很慎重，要求我们在13周再做一次NT。

这是13周的NT结果，厚度3.3mm，比前一次更厚了。医生甚至都没有说别的，直接要求做羊水穿刺。在等待做羊穿的那段时间里，我和宝妈整个人情绪都很低落，也非常担心，万一羊穿的结果再不通过，该怎么办？这种心情只有遭遇过这种经历的宝爸宝妈才能体会得到。

不过，万幸的是，羊水穿刺的结果很好，没有发现异常，后来又做了四维，也很好。直到此时，我和我家宝妈才真正放心。

所以，关于NT检查不过关，孩子还能不能要这个问题，萌新奶爸可以用自己的亲身经历给你一个答案： 不等到最后结果出来，千万不能放弃！

这个结果是什么？就是羊水穿刺的结果！

羊水穿刺是产前诊断的一种方法，具体来说就是在B超的监控下确认胎儿的位置后，在孕妇肚子上扎针到子宫里抽取适量羊水来进行DNA进查。 我家宝妈亲身经验，做羊穿基本没有疼痛（尽管那根大针头确实挺瘆人的）。 当然，羊水穿刺也非零风险，大概0.3%左右的流产率。

羊水穿刺是一种诊断方法，无创DNA是一种筛查方法。 诊断就是明确告诉你有问题还是没有问题；筛查最终得到的结果只是一个概率，哪怕是99.99%，可是依然还存在0.01%可能性。

如果羊水穿刺的结果没有问题，那么恭喜你，这个宝宝可以留下了，但是如果有问题，萌新奶爸的建议是一定要理性、慎重，千万不要盲目冲动，特别是有一万个理由要把孩子生下来的宝爸宝妈，你们需要考虑到这个孩子将来可能会面临的痛苦，毕竟每一个做父母的都希望自己的孩子能够 健康 快乐的成长不是？

文/孕婴帮，欢迎个人转发分享！

26岁的菁菁，现在已经怀孕3个月了，在之前，菁菁本来有过一个宝宝，可是由于自己的粗心大意，便没有机会让宝宝来到世间，这也让菁菁受了不小的打击，经过一年多的休养、调整，才有了这个宝宝的到来。

有了上次的经历，在怀了这个宝宝之后，菁菁便十分的小心谨慎，生怕有半点的磕着碰着，容不得一点意外的发生。并且菁菁心中暗下决心，对于孕期要做的产检，一个都不会错过。前两天菁菁便在丈夫的陪同下，来到医院进行第一次排畸检查。

医生告诉菁菁，首先要做一个NT检查，第一次听到这种检查的菁菁，感到一头雾水：NT检查是什么？孕期为什么要做NT检查呢？医生看出了菁菁的疑惑，便耐心的为菁菁做以解答。

什么是NT检查？

所谓的NT检查，实际上就是颈后透明带扫描。NT检查是评估宝宝，是否有可能患有唐氏综合症的一个方法，是一种筛查。筛查只能评估宝宝患有唐氏综合症的风险，而并不能给出诊断结果。

孕期为什么要做NT检查呢？

有关研究发现，准妈妈在孕11~14周期间，如果宝宝的颈项透明层增厚，就有可能是唐氏儿或是心脏发育不好。此外，颈项透明层增厚与胎儿染色体核型、胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形有关，颈项透明层越厚，胎儿异常的概率便越大。

所以，颈项透明层检查的目的，是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病，和发现多种原因造成的胎儿异常。

做NT的时间

NT检查最好是在孕11~14周做，要比做唐氏综合症检查的时间更早。过了14周，过多的液体可能就会被宝宝正在发育的淋巴系统吸收，检查便会不太准确。

为什么做完NT检查还要做唐氏筛查？

NT检查是通过筛查胎儿颈部透明带厚度，来进行早期的诊断，判断胎儿是否有异常，如果颈后透明带厚度超过3mm，会提示胎儿患有某种染色体疾病，或是发育不良。

唐氏筛查是通过抽取孕妈妈静脉血2mm来进行检测，这是一种对胎儿无损伤的检测方法，通常是在孕14~18周进行的。如果血清筛查呈阳性的孕妈妈，还需要再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏筛查还可以检查出神经管缺损、18体综合征以及13体综合征的高危孕妇。

所以，在做NT筛查的时候，在孕周时间以及宝宝状况配合的情况下，医生还会建议孕妈妈做唐氏综合症筛查，防患于未然。

那么，孕妈妈在做筛查的时候，都需要注意什么呢?

1、在做NT检查时，孕妈前两个小时不要喝牛奶和豆浆，不需要节食。

2、做唐氏筛查的时候，不用空腹，但是与月经周期、身高、体重、准确孕周、胎龄有关，最好在检查前，向医生咨询其他的准备工作。

3、检查血糖的时候，需要孕妈空腹，最好是空腹去抽血。

所以，不管准妈妈孕期多忙，也要尽量抽出时间去医院进行产检，这是观察胎宝宝动态的好机会，不仅能够增进亲子间的感情，还能够检测出胎儿 健康 与否。为了胎宝宝能够平安出生，孕妈妈一定不能错过。

我是帮妈，两个孩子的妈妈，一名高级育婴师兼具插画师，有关孩子教育、生理、心理、营养、日常保健与护理等方面问题，问我吧。

导读:孕12周NT检查不过关，孩子能要吗？

都说NT不过关孩子不能要，这是危言耸听还是真的？

都说NT不过关孩子不能要，这是危言耸听还是真的？NT是什么

NT英文缩写为“nuchal translucency”，是胎儿颈后透明带的简称，在胎儿11周-13周+6天时，胎儿的颈部皮下有一层液体，这层液体可以为医生判断是否是唐氏儿提供依据。

所以，一般建议在11周-13周+6天时做NT检查，也就是测量这层液体的厚度，是一种腹部B超，做检查时我们不会有任何不适。

NT厚了代表什么

NT的正常值是3mm（国内有些医院规定的标准是2.5mm），

如果NT值小于3mm，则代表胎儿患有唐氏综合征的风险很低。

如果NT值大于3mm，这就代表NT增厚了，则可能需要做进一步的侵入性检查，如羊水穿刺。

NT厚了，表示胎儿患有唐氏综合征的风险比较高，同时还可能伴有结构异常，如心脏、肠道和其他结构异常，还需要严密重视20周以后的大排畸检查。

孩子还能要吗

只凭NT值来判断孩子能不能要，非常武断，NT检查只是一种筛查手段，并不是金标准，只是表示风险高而已。80-90%的情况下，NT增厚只是一过性的增厚，胎儿都是正常的，先不要太紧张了。

下一步建议做羊水穿刺，确认胎儿是否患有唐氏综合征即可。因为羊水穿刺是金标准，准确率达到99%，如果通过羊水穿刺就可以放心了。

另外，还要注意在20-28周时做大排畸检查，排除结构异常，如果大排畸再通过，那就说明孩子已经通过了最重要的几次检查，发生异常的可能性几乎可以忽略不计，安心等待分娩即可。

孩子还能不能要，主要看后期的羊水穿刺和大排畸检查结果，现在需要做的就是注意营养均衡、保持良好心情，等待着下步产检带来的好消息。

早期唐筛高风险怎么办

早期唐筛高风险怎么办

可以在后期做无创DNA或者是羊水穿刺

如果早期唐筛是高风险的话，就一定要引起孕妇的重视了，但也不是说这个结果高危就不能要小孩了。根据医生的建议，可以在后期做无创DNA或者是羊水穿刺。

早期唐筛高风险怎么看

早唐高风险的数值是由多个单项风险累计相乘而得出的，如年龄、PAPP-a的MoM值和β—HCGMoM值和NT值。

如果NT值小于3毫米，但早唐却提示高风险，孕妈妈基本可以放心，因为NT更有参考意义。如果实在不放心，可以做无创基因检测。

如果NT值大于3毫米，除染色体问题外，还应关注NT增厚提示的其它疾病，如先天性心脏病等，并在医生的指导下决定是否有必要接受羊水穿刺，以诊断所有可能的染色体问题。

如果NT在3.5、4以上甚至更高，在无创基因检测没有异常后，还可以继续进行羊水穿刺对染色体进行完整的诊断。

唐筛出现高风险的原因有哪些

1、男女双方家族里有遗传性疾病。

2、生活环境污染过重，接触了辐射过高有毒的物质。

3、孕期女性不良的生活习惯，出现过病毒感染等。