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多系统萎缩会出现哪些并发症？
多系统萎缩症状. 早期症状： 首发症状多为自主神经功能障碍、帕金森综合征和小脑性共济失调，少数患者也有以肌萎缩起病的。. 晚期症状： 进一步进展都会出现两个或多个系统的神经症状群。. 尿失禁、尿频、尿急和尿潴留、男性勃起功能障碍、体位性低血压、吞咽困难、瞳孔大小不等和Horner综合征、哮喘、呼吸暂停和呼吸困难等. 相关症状： 认知功能障碍 共济失调 四肢瘫痪 直立性低血压晕厥。
多系统萎缩患者都有那些症状表现吗？
系统萎缩的主要症状表现有三部分：
第一大症状为自主神经功能障碍，自主神经功能障碍往往是首发症状，也是最常见的症状之一，有时甚至是MSA的唯一症状，常见的临床表现有：体位性低血压，在体位变化或活动中可有头晕、全身无力甚至短暂的意识丧失，也就是晕厥。男性最早出现的症状是勃起功能障碍，男女患者都会有膀胱功能障碍，表现为尿频、尿急、排尿不尽。尿失禁很普遍。此外还可以出现少汗、皮肤温度降低、皮肤粗糙等。
第二大症状为帕金森综合征。帕金森综合征是MSA-P亚型的突出症状。主要表现为肌张力增高，表情少，运动迟缓，静止性震颤并不显著，起病时症状多不对称，对左旋多巴治疗反应差。
第三大症状为小脑性共济失调。小脑性共济失调是MSA-C亚型的突出症状。临床表现为眼球震颤，爆破样语言，宽基地步态等，检查时可发现指鼻试验、跟膝胫试验阳性，腱反射亢进，病理征阳性等。
此外， 部分患者还会出现吞咽困难，发音困难，轻度的认知功能障碍以及睡眠障碍等。
多系统萎缩晚期痛苦吗？
多系统萎缩是一组多个神经系统损害的疾病，患者的不适感强烈，生活较为痛苦。患病后，患者会出现自主神经功能障碍，包括体位性低血压、排便障碍、胸闷、心慌、便秘、肢体出汗异常等多种症状，引起较强的不适感。此外，对左旋多巴反应较差的帕金森综合征患者的运动能力、协调能力均较差，若再合并有肢体的锥体束损害，患者的肢体运动功能很差。
多系统萎缩有那些异常表现？
多系统萎缩在了临床医学上是非常严重的疑难病之一，也可以说是一种比较特殊的罕见病，目前在当下的医疗条件下是没有办法治愈的。一旦被确诊为多系统萎缩疾病，大多数患者预后基本上不良，从最初的症状到运动障碍和自主神经系统的功能障碍，临床上平均的发展周期大约为2年。据有关部门研究发现，自主神经系统被多系统萎缩损害得越严重，对黑质纹状体的损伤相对于也就会越小，对患者的预后效果也就会越差。
虽然在临床上没有办法治愈神经系统萎缩，但是也不等于没有治疗，这个可能需要患者加强精神心理方面的配合，来缓解病情。
多系统萎缩患者功能障碍有哪些？
多系统萎缩的患者主要就会表现自主神经功能障碍，患者可以出现体位性低血压、头晕眼花、站立不稳，严重的患者甚至出现双眼发黑、昏厥、便秘尿频、多汗、呼吸困难、吞咽困难、夜尿增多、尿急、尿失禁、排尿困难、性功能障碍等症状。还会出现运动迟缓或者是肌肉强直的症状，以及共济失调。那么，就要针对这些疾病的症状来进行治疗，可以应用抗癫痫的药。患者如果出现了排尿困难时，还可以用导尿的方法；出现呼吸障碍时，需要选择呼吸机来进行辅助治疗；多系统萎缩的患者，还需要应用激素来联合治疗。
如何预防 多系统萎缩？
出现多系统萎缩的患者，一般都会建议戒烟戒酒。饮食方面其实没有什么特殊禁忌，但建议尽量的以少食多餐为基础原则，避免过分的饱餐、发生餐后低血压，加重头晕、视物模糊等症状发生。
由于多系统萎缩的发病机制不明确，目前也没有什么其它有效预防措施。若家人曾经患有多系统萎缩或帕金森病等疾病，可以前往神经内科进行专科门诊咨询。此外，还建议大家尽量避免长期接触有机溶剂、重金属和农药，养成良好健康的生活习惯等。
多系统萎缩治疗措施除了对症的药物治疗外，还可以配合非药物治疗以及康复训练等综合治疗措施。
对于初期无法准确确诊的患者，患者的家属需要做好一定的陪护工作，很多患者的病情加重，都跟经常摔跤，或者生病以后经常生气有一定的关联性，还有部分患者会因为行动不便，经常性卧床导致病情逐渐加重，迅速发展，所以一旦发现有情况，这个时候，家属的护理就显得非常重要了，毕竟通过适当的锻炼以及护理可以有效的控制延缓病情发展，减轻患者的痛苦从而提高患者的生活质量。
多系统萎缩都有哪些症状呢？怎么去确诊呢？
多系统萎缩，这种疾病主要是发作在成人的身上，其中主要的发病时期，一般是50岁到60岁之间发病。在发病早期的时候，症状比较单一，诊断起来是比较困难的。等到后面，各种疾病都出现的时候，诊断起来很容易，也不会与其他疾病混淆的。
发布于 2023-03-13 11:29:04 回复