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本文目录一览：

• 1、18三体综合征风险率1比10000正常吗
• 2、唐氏筛查18号染色体1;101502为高风险还是临界风险，我该如何应对？
• 3、18三体风险
• 4、21三体低风险18三体高风险怎么办
• 5、十八三体高风险是什么意思
• 6、18号染色体显示高风险怎么办

18三体综合征风险率1比10000正常吗

你好，18三体综合症的高风险范围是小于1:350，在350到1000之间的是临界风险范围，你的检查结果在低风险范围内，不需要进一步排查，建议你安心养胎等待下次产检即可。

唐氏筛查18号染色体1;101502为高风险还是临界风险，我该如何应对？

这属于低风险。高风险要大于1:271，临界高风险在1:271到1:1000之间。

18三体风险

有些人检查出有18三体风险，18三体风险是有一定的正常值的，如果不在范围内，那么就需要注意了，18三体风险高是有一定的原因的，通常跟女性怀孕没做好有一定关系，接下来我们来了解一下18三体风险的相关知识吧。

18三体风险正常值

检查有18三体风险，那么18三体风险正常值是多少呢？

18三体综合征检查的风险，高风险是大于1:250，临界风险是1:250~1:1000，小于1000是属于正常的范围内。每个医院的检查方法有一定不同，所以风险数值上下可能有一定差异，但相差不会太大，具体还是要以医院提供的风险值为准。18三体综合征检查是怀孕期间必须要进行的先天性遗传疾病的测试，可以防止孩子患有先天性的三体综合征等疾病。

不同的医院有不同的化验办法，因此临界的高风险也会不同。如果检查结果显示18三体高风险，需要进一步做羊水穿刺、无创DNA等检查。

18三体风险高一般都是什么引起的

有些人检查出18三体风险高，那么18三体风险高一般都是什么引起的呢？

唐筛检查出现18三体高风险与遗传因素有关，同时也与外界影响有关，比如药物、环境等，孕妇高龄怀孕以及情绪不稳定等其它因素也会出现18三体高风险。查出18三体高风险后，最好做无创DNA或羊水穿刺进一步确认，若存在18三体综合征，建议停止妊娠。

建议孕期不要私自乱服药物，注重生活环境，比如室内保持干净卫生和空气流通，避免电子产品等对胎儿造成辐射。 别总呆在屋子里面闷着，适当外出到公园散步、晒太阳愉悦心情，产检前不要过于紧张不安。

18三体风险临界风险

18三体风险到临界点是需要注意的，那么18三体风险临界风险是什么呢？

18三体临界风险一般问题不大，但最好做一个产前诊断羊水穿刺，排除胎儿发育异常，如果产前诊断是低风险，说明胎儿发育没有问题，可以做一个四维彩超，排除胎儿外在的畸形。如果做产前诊断是高风险，这种情况一般胎儿发育不良，需要做引产手术，平时注意定期监测胎儿发育情况。只要胎心搏动良好，胎儿发育与孕周相符就行。

注意羊水穿刺是检查胎儿染色体畸形的金标准。羊水穿刺最佳的时间是16~24周。有生育畸形胎儿史和有家族史的孕妇最好是做一次这样的检查。

18三体风险率多少算正常

18三体风险率控制住就好，那么18三体风险率多少算正常呢？

通常情况下，18三体风险小于1/1000为正常，而18三体风险值大于1/271，则属于高风险值，需要进行无创DNA或者羊水穿刺进行进一步确诊。其次在检测甲胎蛋白时，正常值一般大于2.5MoM，如果小于2.5MoM，则患有唐氏症的几率较高。

18三体是先天愚型的，是影响到孩子的智力的，所以需要积极的检查，可以等孩子大一些后做羊水检查，另外通过四维彩超检查这样可以确诊是否有异常的情况如果有问题需要做掉的。如果结果是正常的才可以放心的继续怀孕的。

21三体低风险18三体高风险怎么办

你好，21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。但也不是绝对，这是一种筛查实验，建议进一步做羊水检查，以明确诊断。

十八三体高风险是什么意思

十八三体高风险是说人体的第十八号染色体是三体的风险比较高。就是人体任何一条染色体正常的都应该是双倍体，一旦出现三倍体就有可能对各个部分有异常的影响，而人体的13,18和21这三条染色体是和智力相关的，这三条染色体中的任意一条出现三体高风险，就有可能对孩子的智力有影响。

现在有两种检测手段可以确定是不是三体：无创DNA（抽血检测13,18和21三条染色体基因序列，检测的序列仅限这三条染色体）和羊水穿刺（抽取羊水，进行染色体体外培养，观察是否会有染色体异常的情况）。

扩展资料：

18三体综合征亦称爱德华氏综合征。18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）。此外，接近中胚层的外胚层（如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等）及内胚层（如美克尔憩室、肺及肾）也异常。文献报道胚胎5周前发育正常，在妊娠第6～8周开始出现异常。

18三体综合症（18-trisomysyndrome，Edwards syndrome）是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。1960年Edwards等首先报道1例多发畸形患儿，经染色体检查多一个额外的染色体，认为是17号染色体，相继多学者陆续报道了相似的观察，证实这些临床综合征与18号染色体异常有关。

参考资料：

百度百科-十八三体综合征

18号染色体显示高风险怎么办

唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。

建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。