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本文目录一览：

• 1、原碳酸能燃烧吗
• 2、草铵膦价格行情走势？
• 3、制取乙酸乙酯实验
• 4、从茶叶中提取咖啡因时,方法一中用到生石灰,方法二中用到碳酸钠,它们各起什么作用
• 5、高中化学1.乙酸乙酯中的乙酸为什么不能用水除去2.乙醇中的乙酸为什么不能用氧化铜除去
• 6、如何有效的清除502胶水

原碳酸能燃烧吗

可以。

CO可以燃烧的。在空气中燃烧生成CO22CO+O2=（点燃）2CO2所以TiO2+C2+2Cl2=TiCl4+2CO正确。Ar2Mg+TiCl4=====Ti+2MgCl2加热（高温）根据化学方程式配平啊。Mg的化合价为+2价，所以有2MgCl2所以以上化学式正确。原碳酸可以作为官能团。例如，它可以形成原碳酸四乙酯，可以用氯化苦和乙醇钠在乙醇中制取。另外，聚原碳酸稳定，可以用于吸收污水中的有机溶剂，或用于牙科还原材料。2008年3月，化学家SauberBronster在高压低温下反复浓缩提纯碳酸时无意间得到了一种白色分子晶体，经测定其分子结构为H4CO4，该晶体在100K以上即迅速分解，遇水迅速分解：H4CO4==100K/H2O==2H2O+CO2。

草铵膦价格行情走势？

首先，草铵膦铵工业高度浓缩。2017年全球草铵膦铵产量估计为8489吨。在全球范围内，甲基呋喃铵产业，拜耳和浙江永农的巨头都在全行业中处于领先地位。

其次，区域性地，草铵膦铵的生产区域集中在美国，中国和欧盟。中国是最大的草铵膦生产基地，其次是美国。草铵膦的消费量相当分散，以美国，中国，欧盟，东北亚和南美为主要区域。

第三，草铵膦铵的制造过程是至关重要的。所有中国制造商都通过Grignard - Straker法生产。原料主要是亚磷酸三乙酯和三氯化磷。该过程的平均产率为39％-42％。生产中需要8到13个步骤，并且在生产过程中产生大量废水。拜耳的生产过程更加先进。主要原料是甲基膦酰二氯，三步平均收率为92％。因此，草铵膦的技术是草铵膦铵的生产和价格的关键因素。

第四，草铵膦的价格随市场需求和生产能力而波动。2007年之前，拜耳垄断了草铵膦铵市场，该产品的市场价格多年来一直保持高位。近年来，随着中国制造商的进入和拜耳的产能扩张，草铵膦铵的产量一直在飙升，因此，2015年和2016年，草铵膦的价格下降幅度很大。在过去两年中，由于国际市场没有显着的产能扩张和需求增长，草铵膦市场已经回暖，目前95％TK的价格为33734美元/吨。

第五，草铵膦的进出口业务频繁，中国和美国是主要出口国。随着产能扩张和新的竞争对手的进入，全球草铵膦的供应将长期提升。然而，市场仍然非常有前途，因为草铵膦铵的市场空间也在快速增长。2017年全球草铵膦市场价值为280.69百万美元，预计到2024年底将达到597.57百万美元，2017年至2024年间增长率为11.40％。

恒州博智发表Global Glufosinate Ammonium Market Research Report 2018该报告提供了草铵膦行业的基本概况，包括定义，分类，应用和产业链结构。讨论发展政策和计划以及制造流程和成本结构。

制取乙酸乙酯实验

乙酸乙酯的制备 一、 实验目的1． 掌握乙酸乙酯的制备原理及方法，掌握可逆反应提高产率的措施。2． 掌握分馏的原理及分馏柱的作用。3． 进一步练习并熟练掌握液体产品的纯化方法。 二、 实验原理乙酸乙酯的合成方法很多，例如：可由乙酸或其衍生物与乙醇反应制取，也可由乙酸钠与卤乙烷反应来合成等。其中最常用的方法是在酸催化下由乙酸和乙醇直接酯化法。常用浓硫酸、氯化氢、对甲苯磺酸或强酸性阳离子交换树脂等作催化剂。若用浓硫酸作催化剂，其用量是醇的0.3%即可。其反应为：酯化反应为可逆反应，提高产率的措施为：一方面加入过量的乙醇，另一方面在反应过程中不断蒸出生成的产物和水，促进平衡向生成酯的方向移动。但是，酯和水或乙醇的共沸物沸点与乙醇接近，为了能蒸出生成的酯和水，又尽量使乙醇少蒸出来，本实验采用了较长的分馏柱进行分馏。 三、 药品及物理常数药品名称分子量(mol wt)用量(ml、g、mol)熔点(℃)沸点(℃)比重(d420)水溶解度(g/100ml)冰醋酸60.058ml（0.14mol）16.71181.049易溶于水95%乙醇46.0714ml（0.23mol） 78.40.7893易溶于水乙酸乙酯88.12 77.10.9005微溶于水浓硫酸 5ml 1.84易溶于水 其它药品饱和碳酸钠溶液、饱和氯化钠溶液、饱和氯化钙溶液、无水碳酸钾 四、 实验装置图 五、 实验流程图 六、 实验步骤在100ml三颈瓶中，加入4ml乙醇，摇动下慢慢加入5ml浓硫酸，使其混合均匀，并加入几粒沸石。三颈瓶一侧口插入温度计，另一侧口插入滴液漏斗，漏斗末端应浸入液面以下，中间口安一长的刺形分馏柱（整个装置如上图）。仪器装好后，在滴液漏斗内加入10ml乙醇和8ml冰醋酸，混合均匀，先向瓶内滴入约2ml的混合液，然后，将三颈瓶在石棉网上小火加热到110－120℃左右，这时蒸馏管口应有液体流出，再自滴液漏斗慢慢滴入其余的混合液，控制滴加速度和馏出速度大致相等，并维持反应温度在110－125℃之间，滴加完毕后，继续加热10分钟，直至温度升高到130℃不再有馏出液为止。馏出液中含有乙酸乙酯及少量乙醇、乙醚、水和醋酸等，在摇动下，慢慢向粗产品中加入饱和的碳酸钠溶液（约6ml）至无二氧化碳气体放出，酯层用PH试纸检验呈中性。移入分液漏斗中，充分振摇（注意及时放气！）后静置，分去下层水相。酯层用10ml饱和食盐水洗涤后，再每次用10ml饱和氯化钙溶液洗涤两次，弃去下层水相，酯层自漏斗上口倒入干燥的锥形瓶中，用无水碳酸钾干燥。将干燥好的粗乙酸乙酯小心倾入60ml的梨形蒸馏瓶中（不要让干燥剂进入瓶中），加入沸石后在水浴上进行蒸馏，收集73－80℃的馏分。产品5－8g。七、 操作要点及说明1、本实验一方面加入过量乙醇，另一方面在反应过程中不断蒸出产物，促进平衡向生成酯的方向移动。乙酸乙酯和水、乙醇形成二元或三元共沸混合物，共沸点都比原料的沸点低，故可在反应过程中不断将其蒸出。这些共沸物的组成和沸点如下：共沸物组成 共沸点（1）乙酸乙酯91.9%，水8.1% 70.4℃（2）乙酸乙酯69.0%，乙醇31.0% 71.8℃（3）乙酸乙酯82.6%，乙醇8.4%，水9.0% 70.2℃最低共沸物是三元共沸物，其共沸点为70.2℃，二元共沸物的共沸点为70.4℃和71.8℃，三者很接近。蒸出来的可能是二元组成和三元组成的混合物。加过量48%的乙醇，一方面使乙酸转化率提高，另一方面可使产物乙酸乙酯大部分蒸出或全部蒸出反应体系，进一步促进乙酸的转化，即在保证产物以共沸物蒸出时，反应瓶中，仍然是乙醇过量。2、本实验的关键问题是控制酯化反应的温度和滴加速度。控制反应温度在120℃左右。温度过低，酯化反应不完全；温度过高（＞140℃），易发生醇脱水和氧化等副反应：故要严格控制反应温度。要正确控制滴加速度，滴加速度过快，会使大量乙醇来不及发生反应而被蒸出，同时也造成反应混合物温度下降，导致反应速度减慢，从而影响产率；滴加速度过慢，又会浪费时间，影响实验进程。3、用饱和氯化溶液洗涤之前，要用饱和氯化钠溶液洗涤，不可用水代替饱和氯化钠溶液。粗制乙酸乙酯用饱和碳酸钠溶液洗涤之后，酯层中残留少量碳酸钠，若立即用饱和氯化钙溶液洗涤会生成不溶性碳酸钙，往往呈絮状物存在于溶液中，使分液漏斗堵塞，所以在用饱和氯化钙溶液洗涤之前，必须用饱和氯化钠溶液洗涤，以便除去残留的碳酸钠。乙酸乙酯在水中的溶解度较大，15℃时100g水中能溶解8.5g，若用水洗涤，必然会有一定量的酯溶解在水中而造成损失。此外，乙酸乙酯的相对密度（0.9005）与水接近，在水洗后很难立即分层。因此，用水洗涤是不可取的。饱和氯化钠溶液既具有不的性质，又具有盐的性质，一方面它能溶解碳酸钠，从而将其双酯中除去；另一方面它对有机物起盐析作用，使乙酸乙酯在水中的溶解度大降低。除此之外，饱和氯化钠溶液的相对密度较大，在洗涤之后，静置便可分离。因此，用饱和氯化钠溶液洗涤既可减少酯的损失，又可缩短洗涤时间。4、注意事项（1） 加料滴管和温度计必须插入反应混合液中，加料滴管的下端离瓶底约5mm为宜。（2） 加浓硫酸时，必须慢慢加入并充分振荡烧瓶，使其与乙醇均匀混合，以免在加热时因局部酸过浓引起有机物碳化等副反应。（3） 反应瓶里的反应温度可用滴加速度来控制。温度接近125℃，适当滴加快点；温度落到接近110℃，可滴加慢点；落到110℃停止滴加；待温度升到110℃以上时，再滴加。（4） 本实验酯的干燥用无水碳酸钾，通常只少干燥半个小时以上，最好放置过夜。但在本实验中，为了节省时间，可放置10分钟左右。由于干燥不完全，可能前馏分多些 装置图粘贴不了

从茶叶中提取咖啡因时,方法一中用到生石灰,方法二中用到碳酸钠,它们各起什么作用

1、吸收水分，防止升华时产生水雾，污染容器壁。

2、中和有机酸，除水。茶是另外一个咖啡因的重要来源，每杯茶的咖啡因含量一般只有每杯咖啡的一半，决定于制茶的强度。

每克咖啡因可溶于46毫升水，5.5毫升热水（80℃），1.5毫升沸水，66毫升乙醇，22毫升热乙醇（60℃），50毫升丙酮，5.5毫升氯仿，530毫升乙醚，100毫升苯，或22毫升沸苯。极易溶于吡咯及含4％水的四氢呋喃。溶于乙酸乙酯，微溶于石油醚。

本品盐类在水中的溶解度，按苯甲酸盐；肉桂酸盐；柠檬酸盐；水杨酸依次增加；咖啡因的盐酸盐；硫酸盐；磷酸盐均易溶于水或醇，并分解成游离碱和酸。

扩展资料：

自古以来，咖啡就是人类的一种重要饮料，咖啡因普遍存在于各种食物和饮料中。

咖啡是采用经过烘焙咖啡豆（咖啡植物种子）生产的饮料，通常在形式的热饮，但也有作为冷饮的冰咖啡，咖啡主要的咖啡因，可以应用于一种叫做神经细胞的腺嘌呤核苷化学物质，是一种中枢神经系统兴奋剂，可以暂时的睡眠，恢复体力。

咖啡的起源是未知的，但传说咖啡原产于埃塞俄比亚西南部的卡法省的高地。据说，一千多年前，一个牧羊人发现了咖啡，他发现羊吃了一种植物，变得非常兴奋和活泼。

还有人认为，当一场大火烧毁了一片咖啡林时，烘焙咖啡的香味引起了该地区居民的注意。人们首先咀嚼这种植物的果实，使其焕发活力，然后烘烤、磨碎，和面粉混合，为战士们做面包，以增强他们在战斗中的勇气。

参考资料来源：百度百科-咖啡因

高中化学1.乙酸乙酯中的乙酸为什么不能用水除去2.乙醇中的乙酸为什么不能用氧化铜除去

在水里乙酸乙酯溶解度小,但还是会溶解，并且乙酸乙酯水解需要水分子，水解会促进溶解。可以用饱和碳酸钠溶液，用盐析的原理降低溶解度，还可以与乙酸反应生成乙酸盐。《2》 原因之一 乙醇有还原性，会还原氧化铜生成乙醛和铜单质，虽然书上说这个反应要加热，但其实任何反应都不是绝对理想的，没有加热不是绝对不反应的， 原因之二 乙酸和氧化铜反应生成水和乙酸铜，水能溶于乙醇。

如何有效的清除502胶水

502胶水的主要成分是α-氰基丙烯酸乙酯，它属于单组份瞬间固化的粘合剂，具有水无色透明，无溶剂，轻微刺激味、易挥发、不可燃等特性，一旦遇到水气即被催化，而后迅速将物体粘贴住;因而被广泛用于陶瓷、玻璃、木材及胶制品等自身或相互间的粘合。如果不下心被粘到手上了，就会非常不舒服，粘到衣服上很难看，那么502胶水怎么洗掉呢。

工具/原料

毛巾 清水 绝缘油 丙酮 热水 稀碳酸氢钠溶液天那水 风油精 冰箱食醋

步骤/方法

1

方法一：这是最简单的一种，直接用湿毛巾敷在胶渍处，一段时间后02就会变软，然后洗掉就可

2

方法二：在沾有502胶渍的地方使用同样的502进行融化，变软后去除。

3

方法三：使用绝缘油，绝缘油效果很好，502胶水能很快变软，然后直接洗掉就可以了

4

方法四：502胶水是一种树脂胶，只要用溶解树脂的有机溶剂就可以，比如丙酮。但吸入丙酮有毒。使用丙酮，但是使用丙酮一定要注意，丙酮有一定的毒性，它会对眼睛造成很大的刺激，如果不小心进入到了眼睛，立即用大量清水清洗，清洗时可以使用稀碳酸氢钠溶液。

5

方法五：用热水浸泡一下也可以，只需要泡5-10分钟即可。

6

方法六： 在原处滴上502使原来的502融化，然后迅速用水洗掉

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方法七：在粘有520胶水的皮肤上擦上一层天那水,等一两分钟用大量清水洗掉,再在皮肤上涂上润肤霜,就可以了

8

方法八：放到冰箱中冷冻，胶也会掉下

9

方法九：食醋去除法把醋用棉签均匀涂抹在不干胶上，等醋散开后，用棉签在不干胶上来回刮擦，不干胶就会剥落。

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方法十：用风油精试试吧,效果应该不错

END

注意事项

使用绝缘油，但是比较难找到绝缘油，在变压器里一般有

其实，如果只是很小面积粘上502胶水,用热水浸泡一下也可以达到去除的效果，当然如果是大面积沾上502胶水,就要涂上丙酮了，这是最好的去除方法

用温开水 或 醋 都可以 效果不错 、【绝缘油】就是变压器里面的那种油，来去除胶水效果特好。在凝固的胶水上倒上少许绝缘油，一般情况下胶水就会很快变软去除。

2、【净甲水】偶然的一次。粘鞋子时把胶水搞得满手都是，抱着试试看的心情拿起洗指甲油的净甲水，沾着棉花轻轻一擦，胶水立即就洗掉了。（净甲水很容易买到的 也叫洗甲水 卖化妆品的地方都有。）

3、【风油精】用风油精试试吧,效果应该不错。

4、【汽油】弄点汽油一泡,一搓,就搞定。

5、【香蕉水】木器上沾上胶水,香蕉水擦洗就可以去除。

6、【丙酮】胶水粘住之后可用丙酮擦试即能掉下。（如果大面积沾上胶水,涂上丙酮，大约等5～10分钟就可以除去。）

7、【温开水】用温开水泡也能掉下。

8、【冷冻】据说放到冰箱中冷冻，胶也会掉下来，可以先试一下。

9, 【醋】食醋去除法把醋用棉签均匀涂抹在不干胶上，等醋散开后，用棉签在不干胶上来回刮擦，不干胶就会剥落。