本文目录一览：
- 1、孕期不做唐氏筛查要不要紧，大家都做过没有？
- 2、孕妇做糖筛，说是高风险怎么办
- 3、做唐筛收到短信说是高风险，做无创的话结果准吗？
- 4、高危孕妈妈，都需要注意些什么？
- 5、怀孕五个多月做了三检查一切正常以后就检查可以不用了吗
- 6、我怀孕19周了 检查唐筛说有高风险 这个怎么办
孕期不做唐氏筛查要不要紧，大家都做过没有？
唐氏筛查是医学上的专业名词，对很多刚怀孕的妈妈来说，大多都不明白唐氏筛查是什么?由于唐氏筛查所检查出的结果，只是一种可能，并不是非常准确的的结果，因此很多准妈妈在了解唐氏筛查之后，又会犹豫到底要不要做唐氏筛查?一方面担心查出来的高风险只是虚惊一场，另一方面又会给准妈妈带来心理压力，等等一系列的麻烦让很多准妈妈对唐氏筛查望而却步。那么，唐氏筛查是什么?什么时候做唐氏筛查合适?到底有没有必要做唐氏筛查?等等问题，小编帮您一一解答，下面一起来看看吧!
唐氏筛查是什么
通俗的说，唐氏筛查是一种特殊意义上的检查方式，它是对没有任何疾病的特殊人群，例如所有的孕妇人群做出的检查。
唐氏筛查通过提取孕妇的血清，从而检测到母体中甲型胎儿蛋白、绒毛促性激素以及游离雌三醇浓度，再结合准妈妈的预产期和体重年龄以及采取血清时的孕周等等一系列的观察，计算出准妈妈生出具有先天性缺陷胎儿的系数。其主要目的就是为了判断生出来的胎儿健康与否、有无缺陷。需要明确的是，唐氏筛查检查的不是某一种病，而是检查患有哪一种病的几率更大。
目前进行的针对唐氏综合征，18三体综合征以及先天性神经管畸形的筛查和诊断就是这样的一种系统方法，首先针对所有的孕妇，通过筛查的方法把胎儿患有先天愚型、伸舌样痴呆等三种疾病风险较高的孕妇筛检出来，进行下一步的诊断性检查，如果胎儿最终确诊是这些先天性疾病的患者，孕妇可以对是否继续妊娠做出自己的决定。
以上提到的这些疾病所用的是同样的筛查方法，也就是通过你的年龄，体重，静脉血中AFP以及β-HCG的水平，结合你其他的一些情况，如是否吸烟或酗酒等，计算出你的胎儿分别患有以上三种先天性疾病的风险值。依据风险值的高低你将得到一个阳性(高危)或阴性(低危)的结果。
具体的方法就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，如出现21-三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。2、AFP中文名称为甲胎蛋白，如母血及胎儿羊水AFP均增高，证实胎儿有神经管畸形，即脊柱裂、脊脑膜膨出、无脑儿、小头畸形、脑积水。
唐氏筛查什么时候做合适
通过以上对唐氏筛查的了解，我们可以看出来，做唐氏筛查怀孕周期也是在计算范畴之内的，那么唐氏筛查应该什么时候做合适呢?通常情况下，我们所提到的唐氏筛查都是在孕中期进行的，但是近年来也有在孕早期进行检查的。那么，孕早期进行唐氏筛查的时间为十一周至十四周，最佳时间是十一周至十二周。各位准妈妈可以根据怀孕时间，去医院进行检查。
医生建议孕中期唐氏筛查的时间为怀孕15—20周期间，最佳检查时间是在16—18周之间。因为无论是提前或是错后，都会影响唐氏筛查结果的准确性。如果在筛查的过程当中，医院的报告确定是高危的情况，医生一般会建议做羊水穿刺。如果孕妇错过了唐氏筛查的时间段，则是无法补检，只能进行羊膜穿刺检查，通过抽羊水来做唐氏儿测定了。
唐氏筛查有必要做吗
反对派——如果不能接受羊水穿刺就不要做唐氏筛查，避免加重心理负担
这一派的妈妈认为，唐氏筛查查出的低风险，并不代表孩子就一定健康，查出高风险的话还要做羊水穿刺进一步确认，而羊水穿刺有引发流产的危险，如果宝宝是健康的却因为做羊水穿刺而流掉了，就太痛苦了。
赞成派——为了对孩子和家庭负责，唐氏筛查一定要做
处于赞成派的准妈妈认为，羊水穿刺检查并没有传说中那样风险极高，可以接受检查，等检查结果出来，最后结果确定后，那颗悬着的心也就可以落地了，这样不至于整个孕期都是疑神疑鬼惴惴不安。假如不做唐氏筛查，最后生出来的胎儿有缺陷，家里人以及自己都会痛苦，对孩子来说也是不负责任。
专家说法
专家表明:确实，唐氏筛查的准确率不是很高。唐氏筛查是根据母血指标来推测胎儿情况，母血中的生化指标会受到很多因素干扰，而且孕妇年龄也是一个干扰因素，年龄越大风险越高，这些因素使得唐氏筛查的结果不可能很精确。
但从筛查数据看，100个唐氏儿中，有62个左右是在唐氏筛查判定为高风险的孕妇中诊断出来的。当然，并非中度风险和低风险的孕妇就不会生出唐氏儿。想确定是否是唐氏儿，高风险孕妇还需要做羊水穿刺，羊水穿刺并没有想像的那么可怕。专家还表示，全世界的研究者们正在研究一种无创的可代替羊水穿刺的方法，让准妈妈们既能得到准确的结果，又能不必担心对胎儿造成影响。
小编建议
唐氏筛查是一种判断胎儿是否存在缺陷的排查手段，非常有必要进行，究竟要不要做唐氏筛查，准妈妈最好自己和医生沟通，谨遵医生的建议。尤其是以下情况的准妈妈，那一定得做唐氏筛查。
1、年龄大于35岁。
2、曾生过异常孩子。
3、有不明原因的胎停育。
4、妊娠期间阴道出血。
5、妊娠早期有服药史，又不知道这个药到底有没有影响。
6、妊娠早期，接触过有害物质。
7、家族有出生缺陷史，第一次怀孕就该做唐氏筛查。
总结：目前来说，唐氏筛查是针对唐氏综合征较好的一种检查方式，在孩子没有出生之前，大家都很难去判断孩子的智联以及各方面的缺陷，因此，借助唐氏筛查我们就可以很好的判断报表是否存在各方面的问题，这对孩子和家庭都是一种负责任的态度，小编认为，为了孩子的未来，做唐氏筛查还是有必要的。在了解完唐氏筛查之后，想必各位准妈妈心里也已经有主意了，到底做不做唐氏筛查，您自己可以考虑清楚哦!
孕妇做糖筛，说是高风险怎么办
唐氏筛查的准确性本来就不高，结果是高风险，是需要进一步检查的，没有必要再作唐氏的复查。不过这种情况需要引起重视，高风险的唐氏筛查提示患儿智力可能存在问题！
后续一般要复查下无创DNA或者羊水穿刺检查下，看下有没有异常，然后定期复查下，平时规律作息和饮食，不要劳累，不要压力大。
做唐筛收到短信说是高风险，做无创的话结果准吗？
我当时唐筛高风险是医院直接打电话找我的，我问什么事情，医生不说，就叫我本人尽快到医院来一趟，吓得我都不知道怎么形容了。 去到医院后医生拿了高风险的检查报告，大概的跟我说了下唐氏儿，然后叫我去市级医院做羊水穿刺。
最后，我上网查看了一下唐氏筛查的具体内容，知道这个准确率并不会很高，然后看到别人推荐无创这个检查项目，于是我就去做了无创，最终结果是低风险，虽然说这个过程很辛苦也花了不少钱，但宝宝 健康 就值得。
那么，做唐筛收到短信说是高风险，做无创的话结果准吗？
唐氏筛查的准确率大概有80%左右，它的检查结果收孕妇的身高、体重、年龄、经期、孕周所影响，也就是说其中一项不正常的话，那唐氏筛查的结果准确率就越不高。
无创DNA的准确率有99%，它的检查只要抽取孕妇的血液即可。很多唐筛高风险的孕妇和高龄孕妇也是选择做无创先的，因为无创简单没什么风险，准确率又高。
不过，无创是不能作为最终的确诊结果，如果胎儿真的有问题的话，需要终止妊娠，医院是不会接收的，医院只认羊水穿刺的检查结果，羊水穿刺的准确率能够达到100%。
无创的价格比较贵，大概在2000左右，有的地方便宜些，补贴后几百就够，而羊水穿刺的费用更贵，大概在3000左右。
总结: 我个人觉得如果孕妈家里没有出现过唐氏儿或者不是高龄高危，只是月经不调或者体重异常所引起的唐氏筛查高风险，那去做无创比较好。如果说家里有唐氏儿病例的、孕妇身体状况不好的，那么直接做羊水穿刺吧。
首先，准妈妈不要太担心，唐筛作为一项初步筛查，本身的准确率就不高。
我一胎的时候唐筛临界风险，结果显示1/470，也是比较高了。当时拿到检查结果也是崩溃了，又哭又怕，担心的不行，第二天一早就去了医院。医院一般会给出两个进一步检查方案:无创DNA和羊水穿刺，然后把各自的优缺点摆出来，让你自己去选择做哪一个。
无创DNA的优势在于方法简单，只需要手臂取血，也不会造成任何的流产等等这样的风险。缺点在于该方法只针对最常见的13号、18号、23号染色体来做筛查。
羊穿的操作需要一根针刺进宫腔吸取羊水，会有一定的流产风险。优点在于准确性高，筛查全面。特别需要指出的是，如果无创结果仍然高危，还是要进行羊穿来确诊，才能确定孩子是不是有病的。
当时拿主意我也纠结，后来选择了无创DNA，因为羊水穿刺本身就有1/1000左右的流产概率，我觉得用一个大概率风险去排除一个小概率风险不值。
再就是，如果孕妇本身不是高龄，再结合自己怀孕前到现在，是否接触过容易造成染色体疾病的因素；同时向父母询问亲戚里面有没有表现出染色体疾病的先例，也就是自己家族里是否存在疾病的潜在基因。如果都可以排除，那么无创DNA应该就能满足筛查要求。
总的来说，无创安全性高，羊穿准确性高，应该根据个人实际状况进行选择。不管如何，准妈妈都应该放宽心，不要过于担惊受怕，这样对宝宝才是最好的。
感谢悟空的邀请，结合自己和身边人的经历来回答一下，希望能对你有所帮助。
如果收到唐筛结果“高风险”的通知，首先和当地医院或检查机构进行结果确认。其次根据自身实际情况，进一步选择合适的检查项目。
高危的话建议直接做羊穿，不过羊穿对孕周有要求，一般是需要孕18周以后，如果孕周达不到且又不想备受煎熬等待的话，可以先做无创，无创一般7天一个快速结果，如有问题医院可能直接电话通知，没有问题的话，15个工作日后可以直接去领取结果报告。羊穿结果出来比较慢，不过可以加钱提速，先有个快速结果，但最终核型报告也得1个月左右才能出来。
我身边有好几个朋友怀孕检查时是唐筛高风险，她们有选择去做无创的，无创结果正常后也就比较安心了，也有怕无创不准再做羊穿费钱且麻烦，就选择直接做羊穿的，羊穿结果正常那就更安心了。但其实，最后她们的孩子也都平安 健康 地出生了。
我比较悲催的是，第一次怀孕时错过了唐筛时间，只能去做无创，结果无创高风险，为了确诊又做了羊水穿刺，最终确诊问题，翻盘无望。后来怀孕是直接满12周就去做了无创，结果是低风险，也就松了口气，安心养胎直至孩子平安 健康 出生。
一般来说唐筛的准确率是60~70%，存在很多“假阳性”，而且结果是个区间预估风险值，为了尽可能地防止“漏筛”，相关机构在给出检验结果时，可能会偏谨慎些，让接近或略低于风险值的归入高风险行列。这样一方面降低了“漏筛”比例，但也另一方面也降低了准确率。好处是能够引起孕妇及家属重视，可以去做进一步的产前检查，比如无创DNA，羊水穿刺等。缺点呢，就是容易引起孕妇及家属紧张情绪，担心胎儿存在问题，而进一步的筛查费用也并不低，所以会很纠结。
无创DNA检查是抽取孕妇外周血，进行胎儿细胞的分离培养及染色体遗传筛查，目前国内的检查只对胎儿13号、18号和21号这三对进行检查并给出诊断结果，如发现起他有问题的，可能会有简单提示，但有的也没有，毕竟主要查的还是以上3对染色体。无创的结果也是区间风险值，整体准确率大概95%，其中针对21三体的检查准确率最高，大约99%。适用的人群主要有：1、35岁及以上的高龄孕妇；2、NT结果异常或唐筛高风险的孕妇；3、有羊穿手术禁忌症或因是“珍贵儿”而无法承受羊穿流产风险的孕妇。
因为不同的地方和医院收费情况不同，一般来说，无创DNA检查的费用大概是1500左右，我记得检查前会先让签一个保险合同，如果检查结果是阳性的（即存在问题的），后续如果要做羊水穿刺确诊的话，会有大概2500元的费用补助。
实际生活中，有很多唐筛高风险的孕妇，无创结果都正常，而且无创准确率算是比较高的，一般来说，无创没问题，基本就没问题了。
但无创的结果依旧还是个区间值风险值，如果结果异常，需要最终确诊的话，还是要再做羊穿检查，羊穿的准确率高达99%，而且会给出胎儿染色体核型报告，临床上一般把羊穿结果作为产前诊断的“黄金指标”。
唐筛的结果不是很准，只是一个大概率，如果宝妈收到唐筛结果是“高风险”也不必过于紧张， 唐筛的准确率只有70% ，但是也不可听之任之，觉得万一自己就是那30%，这种侥幸心理不应该有的。
通常来讲唐筛就和字面意思一样，主要是“筛”，为了防止出现漏网之鱼，让父母重视起来，只要医生觉得你有需要进一步检查的必要，都会把你划到高风险里去，这是为了宝宝 健康 负责，因此很多孕妈即使唐筛高风险，最终也不会有什么大问题，但也正因如此才能 促使孕妇接受更精准的检查 。
在收到高风险结果后，有两个选择。一是无创DNA，一是羊水穿刺。
1.无创DNA
无创DNA是抽取孕妇外周血，简单易操作，容易发生胎儿染色体疾病的高龄产妇医生会建议跳过唐筛直接做无创。 无创优点是痛苦小，出结果快 ，大概7天就能得到结果。
如果有问题的话医院同样也是直接打电话联系。如果没有问题，半个月后能拿到纸质结果。
缺点是虽然准确率比唐筛精准，但也 只有99% ，主要只对13,18,21号这三对主要的染色体进行检查，其他染色体出现异常的话虽然会有提示，但具体检测不出来。如果做无创DNA也显示高风险，则要再受一遍罪去做羊水穿刺。
2.羊水穿刺
羊水穿刺听起来就很疼，据闺蜜说，打羊穿的针头很粗。如果你之前有接触高危化学品的经历，或是 父母家族里有染色体疾病的遗传史 ，连唐筛都不用做，直接上羊水穿刺吧。这是把针头直接伸入胎盘里抽取羊水进行分析，过程很痛苦，但是 结果能做到100%准确 。
有些孕妇在唐筛高风险后会直接选择羊穿，但要注意，羊水穿刺是 要孕18周以后才能做 ，结果出来的也比较慢，等待的过程十分漫长，大概需要一个月，不过也可以加钱提速，具体可以咨询当地医院。
需要注意的是，如果你不是我之前提到的有高风险的人群，不要直接上来就做羊穿，因为它有一个 千分之一的流产概率 ，如果你胎不稳，或是有羊穿手术禁忌症，都不能做羊穿，去选择无创就好了。
总的来说，在收到唐筛短信提示是高风险后， 首先排查自己 之前有无接触致畸风险高的化学物品的经历，家族近亲有无DNA方面遗传病史，之前有无怀过染色体异常的胎儿，如果都没有，做无创就足够了。
毕竟羊水穿刺虽然准确，但是又贵又痛苦，还有导致流产的风险，好多孕妈妈肚子里的孩子是千辛万苦才怀上的，就不要徒增流产风险了。等无创结果不乐观，再安排羊穿也来得及。
我是@木莲妈妈，很高兴与大家分享我的 育儿 经验，关注我每天分享实用的 育儿 小知识，希望我的回答对您有所帮助。
做唐筛收到短信说是高风险，做无创的话结果准吗？
估计收到这条短信的时候是心情是沉重的，甚至应该被吓到了吧。其实宝妈也不用特别的担心忧虑，毕竟唐氏筛查提示高风险，绝大部的胎儿染色体还是正常的，只有少部分存在异常。研究提示：唐氏筛查的阳性率高达5%，也就是讲100个宝妈做唐氏筛查，就会有5个宝妈会提示高风险。而100个高风险的宝妈做羊水穿刺确诊，其中只有1-2个才是真正的染色体有异常的胎儿（常见的就是唐氏儿）。
做无创DNA检查准确性高吗，作为一个产科医生，可以肯定的告知你，无创DNA检查结果准确较高。如果无创DNA检查提示高风险，那么50%-60%就是染色体异常了。而且无创DAN检查对于21-三体的检出率在99%。
但是也不是所有一味的唐氏筛查高风险，都可以做无创DNA检查，单纯的风险值在1/50以上者，建议直接羊水穿刺，如果小于1/50，且没有其他异常，那么可以选择无创DNA检查。
谢谢您的邀请，我是生殖医生沈浣，很高兴能为您解答这个问题。
无创筛查也是筛查，并不能做到百分百准确。如果要拿到确诊结果，需要做羊水穿刺确诊。
一般如果唐筛显示高风险的话，会建议做无创DNA或者羊水穿刺做进一步确认。
无创DNA检查主要是针对21号、18号、13号染色体，通过采集孕妈妈外周血，从血液中提取游离DNA来分析宝宝染色体的情况，相对羊水穿刺比较安全，准确率在92%~99%。
羊水穿刺则是覆盖所有23对染色体的检查，准确率接近100%，不过因为是侵入性检查，会有大概0.3%~0.5%的流产概率。
作为孕期妈妈收到这样的短信心里面肯定是很复杂的，明明孕期很正常，双方又没有遗传史，怎么会有这样的结果。
这位准妈妈的心情我是非常理解的。
因为我家的是双胞胎，当时怀孕的时候。医生说双胞胎不能做唐筛，唐氏筛查的检测数据无法适用到双胞胎上，因此，即便检查也没多大意义。所以我家的双胞胎是没有做任何有关唐氏儿的检测的。孕期一直是提心吊胆的，还好后面生下的都是 健康 的宝宝。
什么叫唐筛，唐筛的准确率有多少
唐筛的目的就是检测宝宝是否有唐氏综合征 。
但唐筛的结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型，唐筛的结果只有60%至70%。假阳性率高、漏诊率高。
无创DNA产前检测技术，准确率又是多少
无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测。
无创DNA产前检测技术准确率可达99%。
羊水穿刺，准确率可达100%
羊水穿刺通过全面的羊水分析，覆盖了胎儿的23对染色体，基本上能检测所有数目异常、结构异常，是排畸、检查神经管缺陷、遗传疾病的一种最准确的方法。
严格意义上讲，唐氏筛查和无创DNA是一种筛查手段，而 羊水穿刺则可以确诊。
羊水穿刺的检查简单易行，但毕竟是一种创伤性的检查，会伴有一定的风险，存在母体感染和流产的风险，所以医院不到不得已不会建议做羊水穿刺的。
想要确诊胎儿是否 健康 ，最终还要看羊水穿刺结果才知道。
这位宝妈心里急也是可以理解的，还是遵循医生的建议，看是做无创还是羊水穿刺。
最后祝胎儿 健康 。
做唐筛收到短信说是高风险，做无创的话结果准吗？
唐筛提示高风险孕妇不要太过担心，因为唐筛的假阳性率很高，并且 准确率只有60-70%，一定程度上不作为诊断标准的。
无创结果准确吗？ 目前临床上只有羊水穿刺才是诊断的金标准，但由于是有创检查，很多孕妇都不去选择，担心孩子会有危险，其实羊穿还是有一定安全性的，出现流产现象的比较少见，孕妈也不要太过紧张。
其实只有保证胎儿是 健康 的，让我们做哪些检查都是可以的，毕竟是为了让胎儿更好、更 健康 ，也能减少畸形儿的出现。
总之，该做的检查项目一定不要少，并且按照医生的要求去做相关检查，千万不要自己怕麻烦而不去做检查哦。
建议高危直接做羊穿。
无创和唐筛都属于筛查性检查，他的结果是概率性。无创的技术更新，相对检查序列更全面。如果经济宽裕其实建议无创或唐筛选一。他们的结果是概率性的，如果一旦已经提示高危，那么再概率一次其实意义并不那么大。比如一件事情告诉你一次80%几率，一次90%几率，哪怕是99%，也不是确定的结果。
而羊穿是诊断性检查，结果只有“是”或“不是”。很多人因为害怕羊穿是有创检查，而选择无创，其实区别不太大。当然也有一些幸运的无创就显示低风险了。
筛查性检查和诊断性检查有着根本的区别。看个人选择吧
高危孕妈妈，都需要注意些什么？
高危孕妇也就是高风险孕妇怀孕，在这些特殊怀孕群体中，因为某些风险源的存在会容易产生胎儿出现先天性畸形，或者是容易出现早产等等的情况。那么高危孕妇在怀孕的过程当中应该需要注意些什么呢？一起来了解一下。
一、高危孕妈妈都需要注意些什么？
高危的孕妇在怀孕期间注意的事情还是比较多的，最重要的一项就是孕期检查，而且高危产妇要比普通产妇检查的频率要多一些，除了平常基本的一些检查项目必须要进行检查之外，另外还要对一些血糖血压要特别的关注，另外高危的孕妇很容易在怀孕期间出现一些并发症，比如说心脏病、糖尿病等等的疾病，所以在怀孕期间一定要定时的进行产检，避免胎儿发育不良或者是一些危险的症状出现，另外还要注意服用叶酸，一般情况下孕妇在怀孕之前都会服用叶酸，那么高危产妇对叶酸更是要及时的补充，如果没有在怀孕之前开始补充叶酸，那么在怀孕之后应该适量的增加服用叶酸的时间。
二、高危孕妇是指的哪些孕妇？
1、胎位不正。孕妇在分娩的时候很重要的一点就是需要胎儿的胎位正才适合顺产，如果胎儿出现胎位不正的时候，那么在分娩的时候就比较困难，基本上只能靠剖腹产才可以顺利地娩出宝宝，所以说胎位不正的孕妇也是属于高危孕妇，这样孕妇在分娩的时候应该提前进行剖腹产，不然的话很容易出现难产的情况。
2、高危年龄。高危的年龄也就是指年龄小于16岁的女性以及35岁以上的初产妇，外加40岁以上的产妇。因为16岁以下的女性如果怀孕的话，由于生殖系统发育各方面还不完善，所以很不适合妊娠，在后期分娩的时候非常容易出现危险，年龄稍微大一点的孕妇也是属于高危孕妇。
怀孕五个多月做了三检查一切正常以后就检查可以不用了吗
在怀孕期间连贯而且定期的检查能够帮助准妈妈和宝宝保持健康，便于及时发现问题并防止出现分娩的困难。所以在孕期按时接受医生建议的产检是非常必要的。一般来说，在整个孕期的40周内，从怀孕12周开始一直到28周以前，孕妇应该每一个月接受一次检查。从28周开始到36周则每两周检查一次。而36周以后一直到分娩应该每一周检查一次。
但是对于35岁以上或者存在健康问题的高风险(如糖尿病或高血压)的准妈妈，医生会要求您接受更频繁的检查。在完整的孕期检查中，每次都应该进行的常规检查包括测量血压、体重、尿常规、血常规等，此外还包括一些特别的检查：
孕12周 对母体身体状况的全面检查，包括检查孕妇血型、筛查孕妇有无传播性疾病、病毒感染等。
孕14周-21周 唐氏综合征血清筛查，用以筛查唐氏综合征、18三体症和开放性神经管缺陷的胎儿。
孕24周-28周 葡萄糖耐量试验，以确认有无糖尿病存在。
孕35周以后 胎心监护，以了解宫内胎儿情况。
初诊、孕20～24周，34周，38～39周：这几个时间段内，每次应该各做一次B超检查，筛查畸形，了解胎儿在子宫内的情况，确定胎位、胎盘位置及羊水量等。
以上的这些检查不会使母亲和胎儿有任何风险。但是，一些年龄在35岁以上，或经唐氏筛查推测胎儿缺陷为高风险的孕妇，在怀孕16至20周期间，可能还需要进行一次羊水诊断。这种检查需要医生用很细的针穿刺腹部进入子宫内，从羊膜囊内抽取少量羊水以供检查之用。来自羊水中的细胞将被检查有没有染色体问题，这种检查的准确率比较高，但是需要说明的是，这个检查会导致极少数的孕妇流产。
我怀孕19周了 检查唐筛说有高风险 这个怎么办
唐氏综合症又称21三体，即患者的每个细胞都多出一条21号染色体，我国把这种病通常称为先天愚型，这是最常见的严重出生缺陷病之一。因此给孕妇做唐氏综合症的筛查很有必要。
据医疗机构统计，染色体异常在新生儿中的发生率为5－6／1000,唐氏综合症约为1／750,绝大多数病人属随机发生，但随母亲年龄的增长其发生率也随之升高，一般母亲年龄35岁以上，该患儿的出生率可高达350／1。 你爱人今年刚30岁，发生的机率小很多，而且没有家族史和致畸因素。
现在唐氏筛查假阳性率相当高,为保险起见,我认为你应该复查一次，抢在20周之前看结果，我觉得这次问题不大。
如果还不理想，还是要做羊水穿刺。作羊水穿刺最好在18－20周，其结果准确性在99.99%以上，因为相当于作了DNA分析。通过染色体检查,更加放心.
羊水穿刺并不可怕,对胎儿也不会产生影响,由于只抽取几毫升羊水，操作的安全性方面有保证，更不会引起流产。
发布于 2022-09-13 10:12:22 回复