21三体综合征超高风险-21一三体综合征高风险

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唐氏综合症21三体风险高怎么办

根据你描述的情况,高风险也不一定有问题的,可以进行无创DNA或者羊水穿刺检查,一般无创DNA检查也可以确诊的。

指导意见:

建议,可以在医生的指导下进行无创DNA检查的。并且,过一段时间进行B超检查,排除一下宝宝有畸形的可能性。

以上是对“唐氏综合症21三体综合征高风险该怎么办做”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

唐氏21三体高风险是什么意思?具体有哪些表现?

由先天性染色体异常引起的一种高危疾病。主要是宝宝出生后面容特殊,表现为腭部较近,生长障碍,或有多种畸形,可能出现明显的智力低....下,需要在孕期做唐氏综合征筛查,通过提取孕妇血液中的一种(胎儿蛋白,根据孕妇的年龄和胎儿的月份、孕妇的体重,综合判断胎儿是否有遗传问题。

如果有中、高风险,应做无创DNA或....羊水检测,如果有明确的问题,不应保留胎儿。生长异常,生长异常包括特异功能,腿和身体畸形,脸部特异都是两眼之间的距离较近,会出现眼睛大小不一或嘴斜眼斜和畸形,唇裂鼻子,腿部畸形包括O型腿和脚外翻到出生后正常行走,身体畸形可能比较慢,看起来比较小。

智力障碍可能是大脑发育不完全,始终停留在比较低的阶段,主要表现为胎儿出生后不会吞咽,不能集中注意力和记忆力差,可能有语言障碍,不可能有正常思维能力。目前,无创DNA检测被推荐给年龄超过35岁或预计在35岁生日后分娩的孕妇。无创DNA检测也是一种筛查手段,如果无创DNA检测显示有高风险,应进一步进行羊膜穿刺。

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T22高风险是什么意思

答:没有T22,是T21高风险。 ____________________? T21高风险,这是唐氏筛查的高风险说明孩子有可能患有唐氏综合症的可能,所以需要进一步的做羊水穿刺的检查或者是无创DNA检查来明确诊断。排除孩子是否有先天愚型的可能。____________? 21-三体综合征又称唐氏综合征,是人体细胞内多了一条21号染色体,这样就有三条21号染色体,称为21-三体。在临床工作中,筛查21-三体综合征,主要是通过唐氏筛查或者无创DNA。由于这两个检测都属于筛查性质的检测,所以得出的结果是风险值,将风险值和标准值进行对比,如果超出正常,就应该认定21-三体是高风险。21-三体如果是高风险,往往提示胎儿患有21-三体综合征的概率比较高,但是不能作为确定的诊断,需要行羊水穿刺进行确诊,因为羊水穿刺直接提取胎儿的脱落细胞,这样能够准确回答胎儿是否有21-三体的情况。如果胎儿确诊有21-三体就属于严重畸形,建议终止妊娠。


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发布于 2022-09-08 09:53:16  回复
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发布于 2022-09-08 14:52:38  回复
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