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本文目录一览：

• 1、怀孕12周NT检查没有通过，这种情况还可以继续妊娠吗？
• 2、有没有二胎唐筛未过的宝妈呀~现在好焦虑，大家后来怎么办的？
• 3、Nt增厚，唐筛高风险，有这两项都不过大吗？还有希望是健康的吗？

怀孕12周NT检查没有通过，这种情况还可以继续妊娠吗？

准妈妈普遍关注产检结果，NT检查是孕期的重要产检项目，如果准妈妈在这项检查中的结果并不理想，到底该停止妊娠，还是继续妊娠呢？

怀孕12周NT检查没有通过，这种情况还可以继续妊娠吗？

所谓NT检查，就是通过做B超检查的方式测量胎儿颈后透明带的厚度。如果厚度小于2.5毫米，那么，胎儿的发育没有任何问题；如果厚度在2.5毫米至3毫米之间，那么，胎儿的发育情况基本正常，准妈妈只要继续关注接下来的唐氏筛查等产检项目的结果就可以了；如果厚度大于3毫米，那么，准妈妈就要在后期做无创DNA或者羊水穿刺等检查，进一步确定胎儿是否存在染色体异常等问题。所以，准妈妈不必为NT检查没过的问题而过于担忧，更不要轻易地选择放弃妊娠，只要遵医嘱接受接下来的检查就可以了。

NT检查的准确性受到多种因素的干扰，一方面准妈妈接受NT检查的时间有明确的要求，必须在11-14周之间到医院接受检查，因为胎儿颈后的透明带只出现在这个时间段，过早或过晚进行测量都不能得到准确的数据；另一方面胎儿的体位也会对测量结果产生影响，有的准妈妈可能要做好几次检查才能得到结果。所以，NT检查的结果不能明确说明胎儿是否存在发育畸形的问题，即便准妈妈的NT检查结果超出正常值的范围，也只能说明胎儿发育畸形的可能性比较高而已。

在NT检查之后，准妈妈将相继接受这几项排畸检查：第一、怀孕16-18周的唐氏筛查；第二、怀孕16-20周的无创DNA；第三、怀孕16-24周的羊水穿插；第四、怀孕20-28周的四维彩超。其中，第二和第三项检查只针对存在胎儿发育畸形的高危人群，而且只要选择其中一项检查就可以了。医生会根据准妈妈的这些检查结果判断胎儿的发育是否存在畸形问题。

结语

准妈妈在孕期要接受多次排畸检查，不仅要遵医嘱提前做好准备工作，还要正确看待检查结果，这样做才能孕育出健康的宝宝。

有没有二胎唐筛未过的宝妈呀~现在好焦虑，大家后来怎么办的？

孕期的各种产检对于孕妈妈而言其实就是一个又一个设置的关卡，有的孕妈妈一整个孕期过五关斩六将，那是相当的顺利，而有的孕妈妈却卡在了某一关上，没办法接着打剩下的关卡了，这样的结果是孕妈妈们最不愿意看到的，心里面的焦虑和无助是掩盖不住的。 

唐氏筛查的简称就是唐筛，唐筛是每个孕妈妈在孕期都要做的一项排畸检查，因为有时候胎宝宝可能没有身体上的畸形，但是生下来后却有智力发育方面的问题，唐氏筛查就是筛查的这一类胎宝宝，这一类胎宝宝属于染色体畸形，比如唐氏综合症这样的疾病，这类疾病通过常规的产检如B超这样的是不一定看得出来的，所以孕妈妈们就需要做一个唐氏筛查，来看胎宝宝是否有染色体异常（唐氏综合征和18-三体综合征）的问题。

唐氏筛查没有过，那么很可能意味着孕妈妈腹中的宝宝是唐氏儿，唐氏筛查的原理是孕妇血清学检查的一种，做唐氏筛查的时候需要抽取孕妇的血液，检测孕妇血液里面甲胎蛋白、人类绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，再结合孕妇的年龄、体重、孕周等数据判断出胎宝宝可能患唐氏综合症的风险，所以说，唐氏筛查其实只是一项风险测评，结果并不是100%准确的。

有研究表明，唐氏筛查的准确率差不多在60%左右，所以并不一定唐筛没过就是判定胎宝宝有问题的，孕妈妈还需要做进一步的检查，比如结果更准确的无创DNA检查、羊水穿刺检查等，来做一个排除或者确诊，所以唐筛没过的孕妈妈也不要太有心理负担，配合医生做进一步的检查才是最主要的。

现在我们知道了，唐筛没过，孕妈妈需要做无创DNA或者羊水穿刺检查，那么这两项检查该怎么选择呢？下面我们就来详细的说一说。

无创DNA检查主要是针对21-三体综合症，也就是唐氏综合症的检查，除了这个，还可以检查18-三体综合症，还有13-三体综合症，只针对这三种染色体异常，准确率在90%-95%左右，检查的时候只需要抽孕妈妈的血，对胎儿没有什么不好的影响。

而羊水穿刺则是需要抽取孕妈妈的羊水，对羊水里的胎儿脱落细胞进行检查，自然检查的准确率也是比较高的，在99%以上，并且可以检查胎儿所有的染色体数目和结构，但是缺点是有极少几率的感染和流产的几率。

总之，唐筛没过，孕妈妈需要做无创DNA或者羊水穿刺，孕妈妈么可以根据自己的情况进行选择。

Nt增厚，唐筛高风险，有这两项都不过大吗？还有希望是健康的吗？

正常妊娠11-14周颈项透明层厚度随孕周略微上升，测量值小于2.5mm为正常，大于等于此值为增厚。临床上，大部分妊娠11-14周时曾检测到颈项透明层增厚的胎儿，在出生后检查并无异常发现，但也有相当多的胎儿被确认合并有染色体异常、解剖结构异常或一些遗传综合征。

如果妊娠11-14周除了透明层增厚外，并无其他明显异常超声发现，仍必须数周后复查超声，因为大部分胎儿畸形在17-20周后才能被超声筛选和诊断。

唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。

建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。