唐氏偏高二十一三体高风险-唐氏筛查二十一三体高风险是怎么回事

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唐氏筛查21-三体综合征高风险什么意思?具体是指什么?

唐氏筛查是高风险就说明患唐氏综合征的几率较高,但不是说就一定怀的是个唐氏宝宝,这只是个概率问题,需要进行确诊,如果确诊证明确实是唐氏儿,那这个孩子就不能要了。

建议你先确诊,可以做羊穿,也可以做无创DNA的那种,如果经济条件允许的话,还是做无创的好些,比羊穿稍微贵点,但是要安全得多,抽静脉血就行了,不像羊穿那样是介入性的取样方式,孕妇也没有恐惧心理。

唐筛21三体高风险意味着什么?

唐氏21三体又叫做唐氏综合症,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750;

你的情况具体看看数值,然后做进一步检查;

唐氏21三体高风险是什么意思?具体有哪些表现?

由先天性染色体异常引起的一种高危疾病。主要是宝宝出生后面容特殊,表现为腭部较近,生长障碍,或有多种畸形,可能出现明显的智力低....下,需要在孕期做唐氏综合征筛查,通过提取孕妇血液中的一种(胎儿蛋白,根据孕妇的年龄和胎儿的月份、孕妇的体重,综合判断胎儿是否有遗传问题。

如果有中、高风险,应做无创DNA或....羊水检测,如果有明确的问题,不应保留胎儿。生长异常,生长异常包括特异功能,腿和身体畸形,脸部特异都是两眼之间的距离较近,会出现眼睛大小不一或嘴斜眼斜和畸形,唇裂鼻子,腿部畸形包括O型腿和脚外翻到出生后正常行走,身体畸形可能比较慢,看起来比较小。

智力障碍可能是大脑发育不完全,始终停留在比较低的阶段,主要表现为胎儿出生后不会吞咽,不能集中注意力和记忆力差,可能有语言障碍,不可能有正常思维能力。目前,无创DNA检测被推荐给年龄超过35岁或预计在35岁生日后分娩的孕妇。无创DNA检测也是一种筛查手段,如果无创DNA检测显示有高风险,应进一步进行羊膜穿刺。

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21三体高风险是什么意思

21三体高风险是指小儿唐氏综合征患病几率高。

唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

扩展资料:

唐氏综合征临床表现:

1、患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常,头前、后径短,枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位。头发细软而较少。

前囟闭合晚,顶枕中线可有第三囟门。四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指中节骨发育不良使小指向内弯曲,指骨短,手掌三叉点向远端移位,常见通贯掌纹、草鞋足,拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。

2、常呈现嗜睡和喂养困难,其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显,智商25~50,动作发育和性发育都延迟。

3、男性唐氏婴儿长大至青春期,也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经,并且有可能生育。

4、患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形,因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率比一般增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。

参考资料来源:百度百科——21三体

21三体综合征临界高风险是什么意思?

现在进行的唐氏筛查,提示是临界风险,说明孩子有发育畸形的可能的,一般情况下,唐氏筛查提示低风险,说明孩子发育是正常的,提示临界风险或者是高风险,说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视,一定要再次预约羊水穿刺,排除孩子先天发育畸形的可能性,才可以彻底放心的。

唐氏21三体高风险是指什么

病情分析:

21三体高风险是指检查的风险率高于1/270,是指胎儿患有唐氏综合症的可能性是比较高的,但是还不能确定是否患病,因为这个只是筛查,所以需要进一步检测

指导意见:

建议如果是高风险的检查结果,最好是在怀孕16-20周左右做一个羊膜穿刺。


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