无创染色体高风险的概率-无创性染色体高风险的后果有那些

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无创dna十八号染色体异常数值是16.128其风险概率是多少

无创dna结果出来首先和鉴定机构咨询进行报告解读。

一旦出现染色体异常,要遵循检测机构建议,并寻求医生的建议以及下一步的措施(抓紧时间)。

无创dna产前检测(nipt),是检测遗传性疾病,是对所有染色体、非整倍体的检查。检出率99%,准确率99%。

对机率最高的t21、t18、t13重点检查,其它遗传性疾病若有风险,均会在检测报告中予以分析说明。

无创dna是检测风险,一旦有问题就要立即采取进一步的检查、治疗或干预措施。

21三体高风险1:3000。是很高吗比例,是什么意思?做无创有过的吗

这种情况属于低风险,只要低于270:1就是属于低风险,你这种情况就相当于有3000:1的风险,属于很低的可能

 医生,无创DNA结果出来了,说性染色体高风险,问题大吗

亲,无创的检测率很高,准确率在90%以上,如果唐筛是高风险,无创DNA也是高风险,那是没有必要再做羊水穿刺检查了,说明胎儿存在唐氏儿的可能性较大。可以考虑直接终止怀孕了,如果说还不想放弃,可以再做个羊水穿刺检查,再根据结果决定是否继续怀孕,遵医嘱。

唐筛时候做无创DNA,结果说染色体偏多,有翻盘几率吗?

无创的检测率很高,准确率在90%以上.,有10%的翻盘机会的,多注意休息,做羊水穿刺检查明确,听医生的意见。

无创DNA的结果显示21染色体高风险,我该怎么办?

无创的检测率很高,准确率在90%以上,如果唐筛是高风险,无创DNA也是高风险,那是没有必要再做羊水穿刺检查了,说明胎儿存在唐氏儿的可能性较大。

可以考虑直接终止怀孕了,如果说还不想放弃,可以再做个羊水穿刺检查,再根据结果决定是否继续怀孕。

无创dna21染色体检测值是12.07风险有多大?

如果无创筛出唐氏高风险,根据现阶段的技术规范,胎儿是唐氏的准确率高达95%,如果胎儿不是唐氏也可能孕妇自身有问题,需要对身体全面检查,譬如自身嵌合体或者癌症。。。


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访客
访客
发布于 2022-07-02 12:39:43  回复
规范,胎儿是唐氏的准确率高达95%,如果胎儿不是唐氏也可能孕妇自身有问题,需要对身体全面检查,譬如自身嵌合体或者癌症。。。
访客
访客
发布于 2022-07-02 19:12:11  回复
首先和鉴定机构咨询进行报告解读。一旦出现染色体异常,要遵循检测机构建议,并寻求医生的建议以及下一步的措施(抓紧时间)。无创dna产前检测(nipt),是检测遗传性疾病,是对所有染色体、非整倍体的检查。检出率99%,准确率99%。
访客
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发布于 2022-07-02 17:23:32  回复
了,说明胎儿存在唐氏儿的可能性较大。可以考虑直接终止怀孕了,如果说还不想放弃,可以再做个羊水穿刺检查,再根据结果决定是否继续怀孕,遵医嘱。唐筛时候做无创DNA,结果说染色体偏多,有翻盘几率吗?无创的检测率很高,准确率在90%以上.,有10%的翻盘机会的,多注意休息,做羊水穿刺检查明确,听医生的意见。
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发布于 2022-07-02 17:34:02  回复
是高风险,无创DNA也是高风险,那是没有必要再做羊水穿刺检查了,说明胎儿存在唐氏儿的可能性较大。可以考虑直接终止怀孕了,如果说还不想放弃,可以再做个羊水穿刺检查,再根据结果决定是否继续怀孕,遵医嘱。唐筛时候做无创DNA,结果说染

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