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• 1、今天去医院合血清学产前筛查结果，上面写21-三体综合征是高风险！求哪位看得懂的帮忙看下结果是不是这样！
• 2、产前筛查高风险
• 3、血清学产前筛查结果，筛查项目：21-三体综合症，风险值：1:40，筛查结果：高风险，
• 4、请问中孕期血清学产前筛查结果高风险 该怎么办
• 5、产前筛查高风险是什么意思21三体风险1/380?
• 6、我做了血清学产前筛查结果是：21三体综合征

今天去医院合血清学产前筛查结果，上面写21-三体综合征是高风险！求哪位看得懂的帮忙看下结果是不是这样！

法新社称为胎肝细胞，通常在胎儿血清中的一个特定的蛋白质合成法新社。孕妇血清AFP异常低时，应被视为怀有孕妇唐氏综合征的可能性。

绒毛膜促性腺激素是由α和β两个肽链（或亚基）1胎盘的滋养层细胞产生一种蛋白质激素，促性腺激素发展。当孕妇血清hCG的异常升高，应考虑，包庇孕妇唐氏综合征的可能性。

唐氏筛查是基于对AFP和hCG的血清标志物作为筛选指标，即≥2.5MoM：甲胎蛋白≤0.77MoM的，与唐氏综合征高风险的诊断标准同时HCG。唐氏综合症的无风险利率：P值≥1/270。

神经管缺陷的正常法新社2.5MOM（新台币）。神经管缺陷是中枢神经系统的出生缺陷之一，是一种多基因遗传性疾病。中枢神经系统包括脑和脊髓，从胚胎时期的发展时神经管不能闭合，就会产生神经管缺陷，导致无脑儿，脊柱裂，脑积水，死胎或产后死亡，能存活通常有心理和生理上的缺陷。

唐氏综合征（DS）的速度临界值（cut-off值）的风险：产前筛查唐氏综合征（DS）胎儿率的临界值（cut-off值）的风险，应设置为1:150到1：300系列。

唐氏综合征（DS）的率≥无风险率临界值，确定高风险的孕妇唐氏儿的妇女（即，下来综合征筛查结果是阳性）的风险，建议进行产前诊断;另一方面，如果无风险率风险比率的临界值，以确定低风险的孕妇唐氏儿（即唐氏综合征筛查结果为阴性），不作进一步检查。

神经管缺陷（新台币）的倍数的临界值（cut-off值）：产前筛查胎儿神经管缺陷（元），母体血液清标志物甲胎蛋白（法新社）（截止值的临界值的倍数）应该比2.5MOM少。

神经管缺陷（元）法新社倍数的临界值在0.65?2.5MOM。法新社在 2.5MOM的倍数，那么高风险孕妇的胎儿神经管缺陷的判断（即神经管缺陷筛查阳性），建议进行产前诊断;反之亦然，如果法新社2.5的倍数妈妈，然后判断胎儿神经管缺陷，在低风险的孕妇（即神经管缺陷筛查结果是阴性），不作进一步检查。

产前筛查高风险

我当初检查也高风险，不放心后来做了羊水穿刺结果是好了。现在很多这种情况的唐氏高风险不一定宝宝就不健康，低风险也不一定就没事。如果实在不放心的话可以考虑羊水穿刺，但要找大医院有经验的医生

血清学产前筛查结果，筛查项目：21-三体综合症，风险值：1:40，筛查结果：高风险，

就是染色体异常，去医院做羊水穿刺吧，确认一下，要不孩子畸形

请问中孕期血清学产前筛查结果高风险 该怎么办

病情分析：

你好，通常孕中期血清学筛查可以筛查出60%～70%的唐氏综合症患儿和85%～90%的神经管缺陷。

意见建议：

就你的情况筛查结果为高风险，建议你根据医生的建议选择做绒毛膜取样术、羊膜腔穿刺或脐静脉穿刺术等诊断性取材方法对胎儿染色体进行分析，但是这些检查有一定风险。因此，在做出任何一种选择时，你都要仔细考虑。一旦发现胎儿存在染色体异常，最好选择终止妊娠防止患儿出生。

产前筛查高风险是什么意思21三体风险1/380?

唐筛是一种产前筛查手段，高危人群一般要接着做产前诊断,即羊膜穿刺来确诊是否为唐氏综合症,低危人群则可以不做.但是目前一般的唐筛是存在一定的假阳性(有病但没检查出来)和假阴性(检查是有病但事实没有病)。

目前从数据上得到是就是尒肚里孩子患"21-三体综合征"的概率比其他胎儿高,但是也不需要过度担心,因为高危临界值是1/270（大于则为高危）.

而且仅仅是个概率。放宽心，该干嘛干嘛！祝妈妈和宝宝健康！

我做了血清学产前筛查结果是：21三体综合征

21三体综合征风险值为1350，提示胎儿有患21三体综合征的可能，须引起重视，去医院详细检查。指导意见持血清学产前筛查报告去医院进行遗传咨询。

若孕周小于21周，先复查产前筛查，并根据复查结果决定是否羊水穿刺染色体检查。

放松心情，不要过于担忧。