本文目录一览：
- 1、21三体高风险
- 2、唐筛21三体高风险意味着什么？
- 3、什么是 21三体高风险
- 4、21三体高风险是什么意思？和怀孕的哪些指标有关？严重吗？
- 5、现在怀孕18周了,做唐筛检出21三体综合征1:19
- 6、21三体高风险是什么意思
21三体高风险
1/219确实有点高,如果在21周之前，你还可以去复查一个唐氏筛查。如果还是高危，最好还是去做个羊水穿刺。其实唐氏筛查的结果非常不准，而且21三体的症状常伴有面部畸形，这个在彩超上面都看得出来的。但是涂个安心，也为了保持好心情，做个羊水穿刺要好。我老婆就是上个月做了羊水穿刺，现在心情舒畅，心情好对BB的发育来说也是最好的。我老婆是在湖北省妇幼做的，费用是700多。 实际上不到30岁的孕妇都没必要做这个，彩超一照就很清楚了。
唐筛21三体高风险意味着什么？
唐氏21三体又叫做唐氏综合症，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750；
你的情况具体看看数值，然后做进一步检查；
什么是 21三体高风险
你好！依据经验来判断，高风险就是比正常患病的概率会增加，这是正常的！普通血清学的唐氏筛查的风险值存在许多的缺陷，首先从准确度来讲：只有60-80%的准确率，其次其具有5%的假阳性率，并且还具有许多不确定的因素，因为人是有个体的差异！因此在这样的检测背景下，而你又不属于高龄产妇，这样的风险值确实有点难以置信，如果单纯去做羊水穿刺，势必会冒着很大的风险，因为羊水穿刺的流产风险、宫内感染的风险值是0.5-1%，比21三体的发病率1/600-1/800还要高出许多倍！正是基于这种现状下，据我了解深圳华大基因的有一款检测服务 无创产前基因检测服务 具有安全 无创 准确 高效的特点，该研究院已经于全国上百家医院已经开展了合作，临床样本达到了4万多例，准确率达到99.9%以上！您的情况比较合适做这种基因水平的检测，我觉得很具有说服力！
希望能够帮到你
21三体高风险是什么意思？和怀孕的哪些指标有关？严重吗？
你好：
你应该是通过唐筛试验得出的这个结果。
21-三体综合症属于先天痴呆儿，是由于当染色体异常引起的。
但由于唐筛试验的准确度不是很高，所以不能完全依靠这个检查结果就肯定胎儿会发育异常。目前的解决方法有以下几点。
1、过二周后再复查唐筛。
2、抽取羊水做胎儿DNA分析。
3、两上月后做四维彩超排畸检查进行明确。
现在怀孕18周了,做唐筛检出21三体综合征1:19
你好,根据你描述高风险表明孕妇怀有唐氏综合症患儿几率较高
可以到医院做一下无创或羊水穿刺检查,避免接触有毒有害物质,定期进行产检以上是对现在怀孕18周了,做唐筛检出21三体综合征1:19这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
21三体高风险是什么意思
21三体高风险是指小儿唐氏综合征患病几率高。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
扩展资料：
唐氏综合征临床表现：
1、患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。
前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。
2、常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。
3、男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。
4、患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。
参考资料来源：百度百科——21三体
发布于 2022-07-13 03:37:25 回复