黑客高手有哪些渠道可以找到 怎么联系黑客高手

本文目录一览：

• 1、唐氏综合征高风险怎么办
• 2、唐筛高风险,怎么办?好担心
• 3、早唐高风险该怎么办啊
• 4、产前筛查报告说18三体综合征和13三体综合征高危怎么办？是什么原因？

唐氏综合征高风险怎么办

出现“高危”字样，提示胎儿患病的几率较高，但并不代表胎儿一定有问题，孕妈妈没必要过于恐慌。

接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿，确诊唐氏儿一般用无创基因检测、羊膜腔穿刺或绒毛检查确认。

早唐高风险的数值是由多个单项风险累计相乘而得出的，如年龄、PAPP-a的MoM值和β—HCGMoM值和NT值。

如果NT值小于3毫米，但早唐却提示高风险，孕妈妈基本可以放心，因为NT更有参考意义。如果实在不放心，可以做无创基因检测。

总之，唐筛高风险，不代表胎宝宝一定是有问题的，孕妈妈可以再总结一下自己的情况，例如年龄、遗传、孕周等，根据自己的需要，再做进一步检查，确认胎宝宝的情况。你的情况一定要和医生说哦，有可能会影响到产检检查。

唐筛高风险,怎么办?好担心

每一位妈咪都希望孕育出健康的宝宝，可是当噩耗来临的时候我们真的很伤心难过，不知所措。以下是我的亲身经历，希望能与各位宝妈分享，

孕15周四天，社区让我做唐筛，告诉我妇幼保健所就可以做，想着离我们家很近，就选择了那里。因为我25岁，第一胎，没有过流产经历，也没有家族史，宝爸跟我都很健康，准备要宝宝前三个月我与宝爸一同补充叶酸，直到孕三个月停止。所以对于唐筛的结果也没有过多的担心，但是令每位宝妈都害怕的一幕还是来了。我到保健所取结果，那人告知我21三体高风险，还让我在那里听课，有位老师在前面讲孕期知识。我的化验单上赫赫盖着个大红印，显示高风险。我很害怕，眼泪就在眼圈，当时我还发现有好多人都是高风险，而低风险的就6，7个人。我哪有心情还听课呀，她告诉我去市妇婴进行咨询，但是当时我跟老公毅然决然的决定去医大二重新做一次，因为这次做的时候也没有给我量体重，而且是抽完血的第6天给我打电话问我的体重，我告诉了她当时的数值，并不是抽血当天的。之后我们立刻去了医大二，发现做唐筛其实没有必要空腹，直接抽取静脉血就可以了，10天之后出结果。之后的2天，保健所又给我来了电话，说让我做无创DNA，还说跟我一天做的孕妈妈都来了，还说无创做完不合格免费给做一次羊穿。我很纳闷，若是无创准确率高的话，为何还要做一次羊穿？况且医大二这么大的医院为什么不引进无创技术，是它的准确率不高，还是技术不成熟。

担惊受怕的过了10天后，我拿到了结果，真的令我很高兴，都是低风险，而且根据我的出生日期我确实是24岁，并不是妇幼所说的25.43岁。而且又在医大二做了三维，也正常，而且符合孕周。现在已经能感觉到宝宝胎动了。我跟宝爸都很期待与他 她 的相遇。

发表此贴就是想告诉各位宝妈，即使查出高危也不要害怕。到大医院在检查检查，或许就没事了。千万不要相信妇幼保健站的医生了，太坑人了！

早唐高风险该怎么办啊

我的数值和你的几乎一样，医生建议一定要做产前诊断，有两个可以选择，一个是11-14周的绒毛膜穿刺，三天出结果，一个要等到16周以后做羊水穿刺，结果要等三周。和医生讨论的结果是做绒毛膜穿刺，因为可以早点发现，早点结束担忧，担忧对怀孕不好的。我周围有做这些穿刺的，没有谁因此流产，但有1:450的，结果小孩是唐氏，后来引产了。所以这个数值还是做吧，我约时间准备做了

产前筛查报告说18三体综合征和13三体综合征高危怎么办？是什么原因？

染色体变异是不可预防，也不可治疗的，不属于遗传。

产筛高危还是建议做确诊，尤其是你怀孕时有过异常情况。

18三体和13三体异常发生率较低，出生率也较低，如果是孕早期高危，可能到孕中期会自然流产，

孕妇不用过于担心，毕竟发生率低，产筛高危并不是确诊，极大可能是假阳性（也就是正常胎儿）。

建议咨询医生，按正常流程处理。